Cosa c'è di nuovo
La senatrice di New York Michelle Hinchey ed Emma Heming Willis si uniscono alle famiglie di persone affette da degenerazione frontotemporale per chiedere maggiore consapevolezza e ricerca sulle malattie sottodiagnosticate
La conferenza prevedeva anche una mostra d'arte con opere di persone affette da degenerazione frontotemporale (FTD); la malattia può stimolare la creatività in alcune persone Houston, Texas – Sen. dello Stato di New York…
Gentile HelpLine: Donazione di cervelli
Gentile HelpLine, come possiamo saperne di più e avviare il processo di organizzazione di una donazione di cervello per la ricerca sulla FTD? La donazione del cervello può essere un argomento difficile da considerare e discutere,...
Il caso clinico discute i sintomi e la diagnosi della paralisi sopranucleare progressiva
Un caso clinico pubblicato all'inizio di quest'anno sulla rivista Radiology Case Reports discute i sintomi e le caratteristiche della paralisi sopranucleare progressiva (PSP) ed esplora diversi modi per diagnosticarla.
Prospettive nella ricerca sulla FTD Webinar: affrontare le sfide sociali e legali nella FTD familiare
La prof.ssa Jalayne Arias, una ricercatrice focalizzata su politica, etica e diritto, e la consulente genetica Laynie Dratch partecipano a questo webinar sulla ricerca sulle prospettive della FTD per discutere importanti considerazioni per le famiglie colpite da...
Avanzare la speranza: l'AFTD e il personale del registro partecipano alla riunione di neurologia
L'AFTD ha collaborato con il Registro dei disturbi FTD per partecipare alla riunione annuale dell'American Academy of Neurology dal 13 al 18 aprile a Denver. Will Reiter, Ray Frattone e Shana Dodge degli AFTD si sono uniti...
L'esperienza vissuta della FTD: frustrazioni della FTD
La colonna seguente è stata scritta dai membri del Consiglio consultivo delle persone affette da FTD. I membri del Consiglio lavorano per condividere le intuizioni delle persone diagnosticate per aiutare a guidare l'AFTD su...
Un sostenitore dell'FTD discute i problemi di isolamento e di alloggio affrontati dai partner di assistenza familiare
In un articolo pubblicato dal periodico digitale Next Avenue, la sostenitrice della FTD Aisha Adkins, MPA, CNP, discute di come i partner sanitari e le persone che vivono con condizioni come la FTD spesso si trovano ad affrontare una sovrapposizione...
Primo partecipante trattato nello studio clinico di fase 1/2 AviadoBio per la terapia genica FTD-GRN
AviadoBio ha annunciato il 15 aprile che il primo partecipante è stato trattato nel suo studio di Fase 1/2 ASPIRE-FTD che valuta la terapia genica AVB-101 come intervento per FTD-GRN. "C'è…
Suggerimenti e consigli: roaming contro vagabondaggio
Nella FTD, il “roaming” si riferisce a una forma di comportamento compulsivo che si presenta come camminare, andare in bicicletta o guidare ripetutamente sullo stesso percorso. Sebbene la loro lunghezza possa variare, la distanza di questi...
Non tutte le forme di PPA sono FTD, come evidenziato da recenti casi di alto profilo
Non tutte le forme di afasia primaria progressiva (PPA) sono causate dalla stessa patologia con variante logopenica PPA (lvPPA) in grado di essere associata sia alla FTD che alla malattia di Alzheimer.
- « Precedente
- 1
- …
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- …
- 196
- Successivo »
Italian 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)