Cosa c'è di nuovo
L'esperienza vissuta della FTD: gestire l'impatto emotivo della perdita del lavoro nella FTD
Quando a qualcuno viene diagnosticata la FTD, è quasi certo che prima o poi dovrà lasciare il lavoro, di solito molto prima di essere pronto a farlo. L'improvviso…
Il podcast Remember Me discute del dolore con lo staff dell'AFTD nell'ultimo episodio
In uno speciale episodio bonus del podcast "Remember Me", la direttrice del supporto e dell'istruzione AFTD Esther Kane, MSN, RN-CDP, e la responsabile dei servizi di supporto Sarah Lopata, MS si sono unite ai conduttori Rachael Martinez...
Webinar AFTD: spianare la strada al futuro — Promuovere le priorità di politica pubblica dell'AFTD
Le famiglie che vivono con la FTD hanno notevoli bisogni insoddisfatti: accesso a cure di qualità per la demenza, politiche più amichevoli verso i caregiver non retribuiti e un maggiore investimento pubblico nei trattamenti che modificano la malattia. In questo…
Prossimo studio UCSF per valutare l'efficacia di tre farmaci per la PSP
Un imminente studio clinico condotto dall'Università della California, San Francisco (UCSF) valuterà simultaneamente più farmaci per determinarne l'efficacia contro la paralisi sopranucleare progressiva. Lo studio è stato...
22 febbraio 2025: incontro di persona a Sparks, Nevada.
L'ambasciatore dell'AFTD Scott Oxarart invita chiunque sia stato colpito dalla FTD a unirsi ad altri nel percorso FTD per una camminata di due miglia che inizia al Nevada Veterans Memorial Plaza a Sparks (300 Howard…
9 febbraio 2025: Seattle, Washington, incontro virtuale
Partecipa e impara da altre persone che conoscono il percorso FTD a questo evento AFTD Meet & Greet virtuale per le persone di Seattle, Washington, e delle comunità circostanti, domenica 2 febbraio...
Fare la differenza: AFTD presenta il primo programma di advocacy
L'AFTD ha svelato un programma di advocacy solido e ambizioso per il 2025, sottolineando l'urgente necessità di supportare meglio le famiglie che affrontano l'FTD, spingendo al contempo per maggiori investimenti pubblici nella ricerca sull'FTD...
In un TEDx Talk, la neuroscienziata racconta la storia di suo padre affetto da FTD e la sua speranza per le scoperte nella ricerca sulla demenza
Leila Allen, PhD, della Florida International University (FIU), ha parlato della rivoluzionaria ricerca sulla demenza che lei e i suoi colleghi stanno conducendo con modelli di maiali e intelligenza artificiale durante un…
Le vescicole extracellulari nel plasma potrebbero essere un biomarcatore diagnostico per la SLA-FTD, secondo uno studio
Uno studio pubblicato su Nature Medicine ha scoperto che un tipo di particella associata a specifici sottotipi cellulari potrebbe potenzialmente essere utilizzata come biomarcatore per i disturbi FTD e SLA. Il…
Denali e Takeda aprono il sito di sperimentazione clinica FTD-GRN presso l'UPenn
La sperimentazione clinica di fase 1/2 di Denali Therapeutics e Takeda Pharmaceutical Company per la FTD causata da mutazioni GRN sta aprendo il suo primo sito di sperimentazione negli Stati Uniti presso l'Università della Pennsylvania (UPenn). Il…
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