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degenerazione del frontale
e/o lobi temporali del cervello.
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Notizie & Eventi
All in the Family mette fine a FTD: l'evento Food for Thought di Colonial Electric incassa più di $1 milioni dall'inizio
L'ex membro del consiglio direttivo dell'AFTD, Steve Bellwoar, ha raccolto più di $1 milioni per promuovere la missione dell'AFTD in memoria di sua madre. Patricia "Trish" Bellwoar è morta nel 2021 dopo aver vissuto con la FTD...
DI PIÙUna conversazione con un neurologo presso Denali Therapeutics
Di recente, l'AFTD ha avuto una conversazione con i membri del team di Denali Therapeutics, tra cui il dott. Richard Tsai, per fornire approfondimenti sul loro lavoro per sviluppare una terapia con Takeda per il trattamento...
DI PIÙGrazie alla generosità dell'ambasciatore AFTD, i californiani ricevono un aiuto finanziario fondamentale
Terry Walter, ambasciatrice AFTD in California e Nevada, è stata una forza per il cambiamento positivo e il supporto dal 2008, quando ha iniziato a fare volontariato per AFTD. Nel corso degli anni ha...
DI PIÙWebinar della serie di apprendimento per i partner di assistenza AFTD: come affrontare le festività con una diagnosi di FTD
I cambiamenti apportati da una diagnosi di FTD possono rendere difficile la gestione delle vacanze. I cambiamenti di routine dei viaggi, le grandi folle e le giornate impegnative possono portare a esperienze di vacanza infruttuose.…
DI PIÙUn giovane caregiver parla di come trovare supporto durante il percorso FTD su Dementia UK Podcast
Una giovane badante di pazienti con FTD di nome Lizzie ha parlato del dolore, dell'incertezza e delle responsabilità inaspettate che ha dovuto affrontare mentre si prendeva cura del padre, il tutto mentre affrontava i cambiamenti naturali della giovane…
DI PIÙPromuovere la speranza: lo staff dell'AFTD partecipa al NORD Breakthrough Summit a Washington, DC
Shana Dodge, PhD, Direttrice per l'impegno nella ricerca dell'AFTD, e Meghan Buzby, MBA, Direttrice per l'advocacy e l'impegno dei volontari dell'AFTD, hanno partecipato al Breakthrough Summit della National Organization for Rare Disorders (NORD), tenutosi…
DI PIÙGemVax e KAEL annunciano i risultati della sperimentazione clinica di fase 2a per PSP
La società biofarmaceutica sudcoreana GemVax & Kael ha annunciato a fine ottobre i risultati del suo studio clinico di fase 2a per la valutazione di un farmaco per la PSP. Mentre il farmaco non ha mostrato…
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Gentile HelpLine, sto pensando di viaggiare per andare a trovare la mia famiglia quest'anno per le vacanze, ma sarebbe la prima volta che porterei con me mia moglie da quando le è stata diagnosticata la…
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