Circa 40% delle persone affette da FTD hanno una storia familiare con almeno un altro parente a cui è stata diagnosticata una qualche forma di malattia neurodegenerativa. Sapendo quanto più possibile sulla tua persona o su quella di una persona cara, la diagnosi di FTD può essere uno strumento cruciale per il tuo viaggio. Ma è anche importante conoscere le potenziali ramificazioni dei test genetici e comprendere i risultati, talvolta complessi, di questi test nel modo più chiaro possibile.

Attraverso questo webinar, tenutosi il 29 ottobre 2020, Jamie C. Fong, MS, CGC, consulente genetico certificato e professore assistente presso il Baylor College of Medicine, delinea un approccio pratico per comprendere meglio l'impatto della FTD su di te o sulla tua famiglia. Facilita anche una discussione con l'ex badante della FTD e ex studentessa del consiglio dell'AFTD Debbie Fenoglio per apprendere l'esperienza della sua famiglia con i test genetici in qualcuno con FTD.

Le informazioni presentate saranno di interesse per chiunque abbia una diagnosi di FTD, o per qualsiasi partner di assistenza o familiare di qualcuno con una diagnosi, così come per gli operatori sanitari che desiderano comprendere meglio il potenziale di ereditarietà della FTD e le considerazioni importanti per famiglie.