Rappresentante Jennifer Wexton della Virginia annunciato la settimana scorsa che non avrebbe cercato la rielezione dopo aver ricevuto una diagnosi di paralisi sopranucleare progressiva (PSP).

Ad aprile, Wexton annunciò di esserlo diagnosticato il morbo di Parkinson (PD). A quel tempo, Wexton aveva difficoltà a parlare, camminare e mantenersi in equilibrio. Tuttavia, mentre affrontava le sfide di quella diagnosi, non stava facendo i progressi che aveva sperato nella gestione dei suoi sintomi. Inoltre, Wexton notò che le altre donne nel suo gruppo di supporto per il disturbo di Parkinson non stavano vivendo le stesse esperienze. Ha chiesto una seconda opinione e la sua diagnosi è stata modificata in PSP.

"Ho sempre creduto che l'onestà sia il valore più importante nel servizio pubblico, quindi voglio essere onesto con voi ora: questa nuova diagnosi è difficile", ha detto Wexton in una nota. “Non esiste un 'miglioramento' con PSP. Continuerò le opzioni terapeutiche per gestire i miei sintomi, ma non funzionano altrettanto bene con la mia condizione come con il Parkinson."

La PSP è un disturbo FTD che colpisce principalmente la capacità del cervello di gestire le funzioni motorie. Alcuni sintomi della PSP assomigliano a quelli più comunemente osservati nelle persone con diagnosi di Parkinson; per questo motivo, i sintomi della PSP vengono talvolta definiti “parkinsonismo atipico”. I primi sintomi includono rigidità del collo e del tronco, scarso equilibrio e cadute frequenti.

Wexton ha sottolineato queste difficoltà per spiegare la sua decisione di non chiedere la rielezione.

"Ho il cuore spezzato nel dover rinunciare a qualcosa che ho amato dopo tanti anni al servizio della mia comunità", ha detto Wexton. “Ma prendendo in considerazione la prognosi per la mia salute nei prossimi anni, ho preso la decisione di non chiedere la rielezione una volta terminato il mio mandato e di trascorrere invece il mio prezioso tempo con Andrew, i nostri ragazzi, i miei amici e le persone care. "

"L'AFTD è grato alla deputata Jennifer Wexton per aver condiviso la storia della sua diagnosi in modo che altri possano conoscere questa malattia rara", ha affermato Susan LJ Dickinson, CEO dell'AFTD. “Crediamo fermamente che nessuno debba intraprendere questo viaggio da solo e speriamo che il rappresentante Wexton possa trovare aiuto da organizzazioni come AFTD e dai nostri colleghi di CurePSP.”

Sei interessato a saperne di più sulla PSP? Visitare il paralisi sopranucleare progressiva sezione del sito web di AFTD per ulteriori informazioni.

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