La partnership dell'AFTD con l'Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) promuove la ricerca di trattamenti per l'FTD attraverso la sponsorizzazione congiunta di due programmi di sovvenzione. Accelerazione della scoperta di farmaci per FTD finanzia la ricerca preclinica sulla scoperta di farmaci e il Trattare il fondo FTD supporta gli studi clinici di farmaci nuovi o riproposti che si mostrano promettenti come trattamenti sintomatici o modificanti la malattia.

Siamo orgogliosi di annunciare i recenti riconoscimenti in entrambi i programmi, inclusa la prima sovvenzione assegnata tramite il fondo Treat FTD, reso possibile dai generosi impegni pluriennali della Samuel I. Newhouse Foundation e della Lauder Foundation, Leonard Lauder e Ronald S. Lauder .

Barbara Borroni, dott, professoressa all'Università di Brescia, è la prima destinataria di un premio Treat FTD Fund per la sua proposta, "Stimolazione cerebrale non invasiva per ripristinare la plasticità corticale e la connettività nella FTD genetica e sporadica".

Il dottor Borroni testerà un trattamento per l'FTD che non è un farmaco, ma piuttosto una forma non invasiva e indolore di stimolazione cerebrale nota come stimolazione transcranica a corrente continua (tDCS), che utilizza elettrodi posizionati sul cuoio capelluto per fornire una corrente a bassa intensità che modifica l'attività cerebrale.

Precedenti ricerche della dott.ssa Borroni e dei suoi colleghi hanno dimostrato anomalie caratteristiche nell'attività cerebrale nelle persone con forme sporadiche e genetiche di FTD, nonché in quelle con una mutazione genetica associata a FTD ma senza sintomi. Ha anche scoperto che nelle persone sane, la tDCS può indirizzare l'attività nei circuiti cerebrali colpiti da FTD. Di conseguenza, ipotizza che la tDCS avrà effetti benefici sui sintomi dell'FTD e ritarderà l'insorgenza della malattia nei portatori genici presintomatici.

Steven Finkbeiner, MD, PhD, direttore del J. David Gladstone Institutes di San Francisco, ha ricevuto un premio Drug Discovery 2017 per la sua proposta, "Nuovi modelli di cellule microglia e neuroni umani FTLD per la scoperta di farmaci".

Il dottor Finkbeiner monitorerà i neuroni e le cellule immunitarie del cervello, note come microglia, generate in laboratorio da cellule staminali derivate da pazienti con una mutazione nel gene della progranulina, utilizzando una tecnica di microscopia robotica che gli consente di seguire i cambiamenti delle singole cellule nel tempo . Nello specifico, monitorerà le fluttuazioni nell'accumulo di proteine associate a FTD, infiammazione, funzione cellulare e sopravvivenza cellulare. Il suo obiettivo è sviluppare modelli di laboratorio di FTD che replichino accuratamente le caratteristiche cellulari della malattia come base per lo screening di nuovi farmaci.