L'8 e il 9 agosto, AFTD ha ospitato un panel consultivo del settore in cui un gruppo di persone le cui vite sono state toccate da FTD hanno condiviso le proprie esperienze e prospettive con le aziende che lavorano su potenziali trattamenti per FTD. Il panel includeva persone a cui era stata diagnosticata FTD, attuali ed ex partner di cura e familiari biologici di persone con FTD. I relatori hanno discusso argomenti come i loro punti di vista e prospettive su sperimentazioni cliniche, test genetici e barriere per ottenere diagnosi tempestive e accurate di FTD. Queste discussioni aiuteranno i ricercatori a progettare sperimentazioni cliniche che siano il più possibile utili per le persone colpite da FTD.

Per maggiori informazioni sulla condivisione delle tue esperienze con FTD per contribuire a migliorare la ricerca su FTD, contatta il Direttore del coinvolgimento nella ricerca di AFTD, Shana Dodge, all'indirizzo sdodge@theaftd.org.
Per maggiori informazioni sulle attuali opportunità di ricerca FTD visita il nostro Pagina Studi in cerca di partecipanti e il Registro dei disturbi FTD.