L'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha pubblicato a progetto per la ricerca sulla demenza per guidare le parti interessate in tutto il mondo a rendere gli sforzi di ricerca il più efficienti, equi e di impatto possibile.  

Il progetto è il primo documento del suo genere per le malattie non trasmissibili. 

"Sebbene la demenza sia la settima principale causa di morte a livello globale, la ricerca sulla demenza rappresenta meno di 1,5% della produzione totale di ricerca sulla salute", ha affermato il dott. Soumya Swaminathan, scienziato capo dell'OMS. “Purtroppo, siamo in ritardo nell'attuazione del piano d'azione globale sulla risposta della salute pubblica alla demenza 2017-2025. Affrontare la demenza in modo completo richiede che la ricerca e l'innovazione siano parte integrante della risposta". 

Il progetto riassume lo stato attuale della ricerca sulla demenza in tutto il mondo, affrontando le aree tematiche di epidemiologia ed economia, meccanismi e modelli di malattia, diagnosi, sviluppo di farmaci e sperimentazioni cliniche, assistenza e supporto e riduzione del rischio.  

Il documento identifica anche le lacune nell'attuale ricerca sulla demenza e suggerisce modi in cui la comunità globale può affrontarle. Ad esempio, l'OMS ha riscontrato una mancanza di metodi di intervento per la demenza che riflettano accuratamente le diversità del mondo culturale E socioeconomico sfondi. Per risolvere questo problema, l'OMS ha raccomandato una maggiore collaborazione internazionale e progetti di ricerca che rappresentino meglio la popolazione globale, anche attualmente gruppi sottorappresentati.  

"Possiamo ottenere progressi nella ricerca sulla demenza rafforzando e monitorando i driver della ricerca evidenziati nel Blueprint in modo che diventino la norma per una buona pratica di ricerca", ha affermato il dott. Ren Minghui, vicedirettore generale dell'OMS per la copertura sanitaria universale/trasmissibile e non trasmissibile Malattie.  

Sei interessato a partecipare alla ricerca sulla demenza? Le persone con una diagnosi di FTD, i familiari e i partner di assistenza possono iscriversi al Registro dei disturbi FTD condividere la loro esperienza vissuta con FTD con i ricercatori e connettersi con opportunità di prendere parte a studi clinici.