Da quando a Wayne Zorn è stata diagnosticata l'afasia primaria progressiva (PPA) sei anni fa, lui e sua moglie CeCelia sono rimasti determinati a continuare le attività che sono vicine e significative per entrambi. Ma la pandemia di COVID-19 ha creato nuove sfide per gli Zorn, così come per altri residenti di Eau Claire affetti da afasia.

In un articolo che evidenzia le difficoltà di vivere con l'afasia in questo periodo di crescente isolamento sociale, gli Zorn raccontano come la loro qualità di vita sia stata influenzata dalla pandemia. L'articolo racconta il percorso di Wayne e sottolinea come, nonostante la diagnosi, la coppia di pensionati si sia impegnata a continuare ad andare in bici e in campeggio, oltre ad apprendere competenze per aiutarlo a mantenere le sue capacità linguistiche.

"Mantenere la migliore qualità di vita possibile ci rende semplicemente più felici", CeCelia detto al Leader-Telegramma. “Imparare cose nuove è stimolante. Contribuire al benessere degli altri e della comunità è essenziale e appagante.”

CeCelia racconta anche come la coppia si è adattata alla pandemia, che ha portato a visite limitate con familiari, amici e reti di supporto della comunità. Le difficoltà degli Zorn sono riecheggiate dai membri di un gruppo di supporto locale che condividono diversi aspetti del loro percorso con l'afasia e i modi in cui la comunità si sta adattando in questo periodo.

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