I ricercatori scoprono la mutazione chiave che causa la FTD e la SLA: In un articolo di riferimento pubblicato oggi sulla rivista online Neuron, un gruppo di ricercatori segnala l'identificazione riuscita di una mutazione a lungo ricercata che può causare sia FTD che SLA. Trovata in una regione non codificante del cromosoma 9, questa è di gran lunga la mutazione più comune per FTD familiare e/o SLA scoperta fino ad oggi. Clicca qui per maggiori informazioni.