In occasione della World FTD Awareness Week 2021, la senatrice dello stato di New York Michelle Hinchey si è unita al responsabile della difesa dell'AFTD Matt Sharp per una conversazione di un'ora su Facebook Live il 1 ottobre.

La conversazione segue la recente adozione risoluzione, sponsorizzato dal senatore Hinchey, designa dal 26 settembre al 3 ottobre la Settimana della consapevolezza dell'FTD a New York.

"L'FTD è spesso diagnosticato erroneamente [ed è] qualcosa che molte persone non conoscono, compresa la nostra comunità medica", ha detto il senatore Hinchey durante la sessione informativa. "Per la prima volta in assoluto, lo stato di New York ha riconosciuto la FTD Awareness Week attraverso una risoluzione che abbiamo presentato perché riteniamo che sia incredibilmente importante che più persone comprendano questa malattia".

La senatrice ha condiviso storie personali su come l'FTD ha colpito la sua famiglia. A suo padre, l'ex membro del Congresso degli Stati Uniti Maurice Hinchey, è stata diagnosticata l'afasia progressiva primaria (PPA); è morto nel novembre 2017.

“È qualcosa su cui dobbiamo imparare di più. Dobbiamo portare maggiore attenzione nella nostra comunità in modo che [chiunque] finisca per avere FTD... ottenga davvero il supporto, l'aiuto e la comprensione di cui avrà bisogno per essere in grado di superare e aiutare una persona cara a superare questo esperienza”, ha affermato il senatore Hinchey.

Matt Sharp dell'AFTD ha fornito una panoramica dell'FTD e dei suoi disturbi correlati. Sharp ha anche risposto alle domande relative all'FTD dei telespettatori e ha discusso delle risorse AFTD disponibili per le famiglie colpite dalla malattia.

Guarda la sessione informativa completa Qui.