UN articolo pubblicato nel New York Post il 22 gennaio racconta il viaggio di una donna come badante di FTD e come si è rivolta alla scrittura per elaborare l'esperienza dopo la morte del marito.

Ada Anbar, autrice di Quando l'amore incontra la demenza: degenerazione frontotemporale e famiglia, ha goduto di un lungo e felice matrimonio con suo marito Mike, un rinomato ricercatore medico. Ma negli anni successivi al suo pensionamento nel 1997, cominciò a notare cambiamenti preoccupanti nel suo comportamento: insisteva perché si trasferissero in una città dove non avevano amici; hanno chiesto di sostituire tutti i veicoli della loro famiglia; e si convinse così tanto che Ada stesse cercando di fargli del male che assunse una guardia del corpo a tempo pieno.

Alla fine a Mike è stata diagnosticata la FTD durante una visita ospedaliera di routine quattro mesi prima della sua morte, all'età di 87 anni, nell'ottobre 2014. Ada ipotizza che Mike soffrisse della condizione per più di dieci anni prima della diagnosi.

"Ho dovuto scrivere [il libro] per comprendere meglio l'origine del comportamento di mio marito", ha detto. “Spero che aiuti gli altri tanto quanto ha aiutato me.”

Consigli ai partner assistenziali

Nel suo libro, Ada offre consigli ai partner assistenziali per la cura di sé durante il loro percorso FTD.

I suoi consigli includono cercare tregua e chiedere aiuto ad amici e familiari; accettare le emozioni contrastanti che accompagnano il caregiving; riconoscere le mutevoli dinamiche della relazione; e perseguire hobby che possano dare significato alla situazione.

Si prega di visitare il Supporto per i partner di cura sezione del sito web dell'AFTD per saperne di più sulle risorse disponibili per i partner assistenziali delle persone affette da FTD.