AFTD ha appena lanciato una nuova pagina progettata per semplificare la ricerca delle risposte. Abbiamo aggiunto un Gruppo di supporto FTD e localizzatore del centro diagnostico, che include una mappa che consente di effettuare ricerche in qualsiasi punto degli Stati Uniti, mentre le icone cliccabili mostrano i dettagli di ogni località.

La mappa interattiva mostra:

• Gruppi di supporto (locali, regionali o nazionali), che si incontrano una volta al mese e sono guidati da volontari o organizzazioni formati in AFTD che comprendono l'FTD. Promuovono discussioni di gruppo di supporto riguardanti approcci alla cura, relazioni in evoluzione, sicurezza, risorse locali, dolore, cura di sé, ecc.
• Centri diagnostici FTD che possono aiutare con diagnosi, guida e collegamenti a opportunità di ricerca. I professionisti affiliati a questi centri sono tra i più esperti nella diagnosi e nel trattamento della FTD.

Nuovi gruppi di supporto

La nuova pagina include anche un elenco dinamico di nazionalità Gruppi di supporto basati su Zoom classificati in base alla variante e alle caratteristiche del partner di cura, nonché in due gruppi per le persone con FTD.

AFTD ha introdotto tre nuovi gruppi di supporto:

• IL Gruppo di supporto per chi presta assistenza LGBTQIA+ si riunisce ogni terzo giovedì del mese, dalle 18:30 alle 19:30 ET. Le persone LGBTQIA+ che vivono o si prendono cura di una persona cara affetta da FTD affrontano fattori di stress aggravanti, tipici della loro popolazione. AFTD si impegna a fornire un ambiente sicuro e rassicurante per accedere a risorse e supporto psicosociale per i partner di cura mentre affrontano il percorso FTD, con persone che comprendono le loro esperienze vissute.
• IL Partner di assistenza di persone con PSP che sperimentano comportamenti FTD (AFTD e CurePSP) Il gruppo di supporto si riunisce ogni secondo mercoledì del mese, dalle 18:00 alle 19:00 ET. In un'affiliazione congiunta, AFTD e CurePSP offriranno uno spazio dedicato ai partner di assistenza il cui caro ha ricevuto una diagnosi di PSP e sta anche sperimentando i cambiamenti comportamentali della FTD e/o è stato diagnosticato con PSP-FTD. E la diagnosi ufficiale di FTD non è richiesta per unirsi a questo gruppo.
• IL Vivere bene con il programma di supporto PPA inizia il 21 settembre 2024. Hai ricevuto una diagnosi recente di PPA? Una nuova diagnosi può lasciare le persone in cerca di un posto dove elaborare e imparare insieme. Facilitato da due volontari del gruppo di supporto AFTD, questo programma di sei settimane crea uno spazio e un ambiente di supporto per discutere gli aspetti della vita sana con PPA. Gli argomenti includeranno una panoramica di PPA, valori, comprensione del dolore, ecc.

La FTD è una malattia complessa con sfide emotive e pratiche che possono essere travolgenti e isolanti. I gruppi di supporto condividono risorse utili e ti offrono uno spazio sicuro per condividere i tuoi pensieri con altri che capiscono.

“Sono andato al gruppo di supporto FTD per la prima volta la scorsa notte e sono tornato sentendomi molto meglio... con così tante domande con risposta. Ora mi sento come se non fossi solo. Sandy, Texas