Shawn Windsor, un giornalista sportivo per il Stampa libera di Detroit, ha recentemente reso omaggio al suo defunto cugino, morto di FTD a giugno all'età di 52 anni, uno dei tanti decessi correlati a FTD che la sua famiglia ha subito.

Nel Articolo dell'8 giugno, Windsor ricorda l'anno che trascorse da bambino di nove anni vivendo a Nashville con sua zia dopo il divorzio dei suoi genitori, dove si legò rapidamente con suo cugino più giovane, Brady Gardner. “Tutto quello che ha fatto è stato sorridere. E ridi", ha scritto Windsor di suo cugino.

"Ma quando [Brady e io] siamo cresciuti", ha continuato Winsdor, "ci siamo resi conto di condividere una storia familiare difficile e inevitabile" - in particolare, una storia di FTD. La loro nonna materna è morta di FTD a 56 anni e uno zio da parte di madre è morto a 61 anni. "Quasi nessuno da quella parte della famiglia è sfuggito" FTD, ha scritto Windsor.

Dopo che entrambe le loro madri furono diagnosticate, "Brady e io abbiamo iniziato a parlare quasi ogni settimana", ha scritto Windsor. «Sulle nostre madri. Su come tenerli nel mondo e come tenerli al sicuro. Sul nostro destino.» Entrambe le donne sono morte all'inizio degli anni '70.

Poi, solo pochi anni fa, è stato diagnosticato lo stesso Gardner; all'epoca aveva circa 40 anni. Il padre di tre figli è morto a giugno a 52 anni.

Nel suo articolo, Windsor ricorda l'ultima volta che ha visto Gardner, poco dopo la sua diagnosi. "Quando sono andato via per tornare a casa, non avrei mai immaginato che sarebbe stata l'ultima volta che l'avrei visto", ha scritto. “COVID-19 ha colpito sei mesi dopo.

"Ho pensato molto negli ultimi giorni a quel momento in cui sono andato via, guardandolo salutare, guardandolo illuminare il quartiere con quel sorriso, ripensando al modo in cui mi ha salutato tanti anni fa, quando eravamo ragazzini, " Lui continuò.

In alcuni casi, FTD è causato da specifiche varianti genetiche. Le persone che hanno una storia familiare di FTD potrebbero voler sottoporsi a test genetici per vedere se hanno una di queste varianti e per comprendere meglio il proprio rischio di sviluppare futuri sintomi di FTD.

Prima dei test genetici, AFTD raccomanda vivamente incontro con un consulente genetico per comprendere la genetica della FTD e consigliarti sulla tua situazione particolare e sul rischio potenziale.