La British Broadcasting Corporation (BBC) è impostata su mandare in onda un documentario che mette in luce le esperienze di un ex giocatore di rugby professionista a cui è stata diagnosticata una malattia del motoneurone (MND).  

A Rob Burrow, che ha giocato per i Leeds Rhinos, è stata diagnosticata la MND nel 2019. Quando è stata diagnosticata a Burrow, gli è stato concesso un anno di vita, due al massimo.  

"Sono un prigioniero nel mio stesso corpo, questo è il modo in cui MND ti prende, le luci sono accese, ma non c'è nessuno in casa", ha detto Burrow. “La penso come te, ma la mia mente non funziona bene. Non riesco a muovere il mio corpo. 

Secondo la conduttrice della BBC e amica di famiglia di Burrow Sally Nugent, il film "condivide la brutale realtà di vivere con la malattia dei motoneuroni" e gli effetti che ha sia su Burrow che sulla sua famiglia.  

“Il documentario è uno sguardo risoluto alla vita attraverso gli occhi di Rob. Lo vediamo lottare ogni giorno per piccole vittorie che potremmo dare per scontate", ha detto Nugent. “Ogni momento con la sua famiglia è una vittoria per tutti loro. Ma è divertente oggi come lo era il primo giorno che l'ho incontrato, quando era solo uno dei più grandi giocatori di rugby league di tutti i tempi. Lui è ancora questo, e molto di più. 

Il documentario condivide intimamente come Burrow trascorre le sue giornate, dal frequentare la giornata sportiva a scuola dei suoi figli per guardarli in azione, a fare battute con sua madre usando la sua casella vocale.  

Lo speciale mostra anche come la moglie di Burrow, Lindsey, si destreggia tra essere una compagna di cura, prendersi cura dei propri figli e lavorare per il servizio sanitario nazionale britannico come fisioterapista. Il documentario evidenzia inoltre come i genitori di Burrow, Geoff e Irene, servono come partner di cura per aiutare Lindsey e Rob.  

Il documentario, Rob Burrow: Vivere con MND, sarà presentato in anteprima il 18 ottobre.  

Se sei interessato ad altre storie condivise da partner di assistenza e persone con FTD, puoi farlo leggi un'intervista con Raynor Winn, partner di cura autore di La via del sale, e suo marito Moth, a cui è stata diagnosticata la degenerazione corticobasale (CBD), e come la coppia ha intrapreso un'escursione di oltre 600 miglia dopo aver perso la casa.  

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