Stephanie Boltje, giornalista del notiziario australiano Il tamburo, condiviso le esperienze della sua famiglia dopo che a sua madre Ronda fu diagnosticata una paralisi sopranucleare progressiva.  

I primi segnali che Ronda aveva PSP sono arrivati nel 2020, sotto forma di discorsi confusi e cadute occasionali. Non passò molto tempo prima che Ronda iniziasse a mostrare altro sintomi comuni alla PSP. Boltje scrive che, tra gli altri sintomi come rigidità e difficoltà a deglutire, a volte Ronda può concentrarsi molto sulle piccole cose.  

Boltje ha notato la mancanza di consapevolezza della PSP in Australia e che più persone nel paese potrebbero averla e non saperlo. "Fight Parkinson's afferma che solo il 22% circa delle persone in Australia con PSP riceve la diagnosi iniziale corretta", scrive Boltje.  

Il dottor Sam Bolitho, un neurologo del St. Vincent's Hospital di Sydney, ha commentato che i sintomi che la PSP ha in comune con il morbo di Parkinson è un importante contributo alla diagnosi errata. A causa di un mancanza di biomarcatori, PSP e altre forme di degenerazione frontotemporale possono essere difficili da diagnosticare in generale.  

Una parte essenziale della sensibilizzazione è la condivisione dell'esperienza di convivenza con la PSP; come consiglia Ronda, è importante parlare con i propri cari.  

"È importante che la famiglia sappia cosa stai passando perché non puoi cambiare la situazione, ma puoi migliorarla", dice Rhonda.