“Questa malattia può essere così insidiosa. Raccontare la tua storia ancora e ancora, solo per non farti credere da nessuno: ti senti respinto, ignorato e isolato. — Melissa Fisher, partner assistenziale dell'FTD

Dopo diversi anni di diagnosi errate, nel 2018 al padre di Melissa Fisher, Mark Moriarty, è stata diagnosticata una variante comportamentale FTD. “Le persone vedono una persona fisicamente sana, quindi non credono a noi come operatori sanitari che abbia una malattia. Ciò rende incredibilmente difficile per le persone che vivono con la FTD accedere alle cure adeguate”, ha affermato.

Mentre aiutava sua madre ad affrontare la diagnosi di Mark, Melissa ha perso il conto di quante volte ha descritto i sintomi e i comportamenti di suo padre mentre cercava di fornire alla sua famiglia le risposte e l'assistenza di cui avevano bisogno. “Ho parlato con agenti di polizia, psichiatri, assistenti sociali, agenti assicurativi, infermieri, neurologi e tanti altri! Dovevo convincere ognuno di loro che qualcosa non andava o spiegare loro cos’è questa malattia”.

Questa esperienza, che secondo lei ha causato un'enorme quantità di stress e angoscia alla sua famiglia, le ha aperto gli occhi su una pervasiva mancanza di comprensione riguardo alla FTD.

Attraverso il viaggio della sua famiglia, Melissa si è resa conto che altri affrontano sfide simili ed è determinata a trovare un modo per contribuire a migliorare l'esperienza di tutte le persone che affrontano la malattia.

Oggi ricopre il ruolo di ambasciatrice dell'AFTD. Raccoglitrice di fondi per eventi di base dell'AFTD, ha recentemente corso la maratona di New York a sostegno dell'AFTD. È fermamente convinta che la formazione degli operatori sanitari e dei fornitori di servizi porterà ai cambiamenti necessari per fornire supporto e risorse migliori agli operatori sanitari, ai partner assistenziali e ai loro cari.

Melissa è all-in in #endFTD. “Questa è una malattia della collettività. Tocca tutti noi. Farò qualsiasi cosa per aiutare la prossima famiglia a non dover affrontare l’incubo che abbiamo vissuto noi”.

Ti unirai a Melissa per contribuire a migliorare la qualità della vita delle persone colpite da FTD? Una donazione deducibile dalle tasse di qualsiasi importo promuove il lavoro dell'AFTD per aumentare la consapevolezza, educare la comunità medica e fornire risorse e supporto a tutti coloro che sono colpiti da questa malattia. clicca qui per fare un regalo oggi.