La volontaria dell'AFTD Jennifer Lee ha parlato di come è cambiata la sua vita da quando le è stata diagnosticata l'afasia primaria progressiva (PPA) sul Rodger Quello podcast.  

Nella puntata di 30 minuti intitolata “Vivere con la demenza frontotemporale: Jennifer Lee”, Lee, 44, ha ricordato di aver notato i suoi sintomi legati alla FTD un anno prima di ricevere la diagnosi, quando ha iniziato a rimanere indietro sul lavoro.  

"IO verrebbe a una riunione e non sarebbe preparato", ha detto l'ex insegnante di inglese del liceo e specialista dei media. “Giera qualcosa che non avevo mai fatto in passato. ci arriverei lavoro, e guarderei il mio computer E era come se non l'avessi mai visto prima”, ha condiviso Lee durante l'episodio.  

Lee condiviso con il Rodger Quello ospiti Come ha trovato il modo di riconquistare la speranza dopo la sua diagnosi fatto si sente persa. Lei discusso essere un volontario dell'AFTD, Compreso prendendo parte al 2020 #FTDHotShotChallenge, una campagna di sensibilizzazione e raccolta fondi di base organizzata dai volontari dell'AFTD. È stata anche descritta in a New York Times UNAnnuncio di sensibilizzazione FTD lo scorso ottobre.  

A marzo, Lee ha partecipato come relatore al Incontro sullo sviluppo di farmaci incentrato sul paziente condotto esternamente incentrato sull'FTD. Lei e altri soggetti affetti da FTD hanno condiviso le loro esperienze dirette con i rappresentanti della Food and Drug Administration (FDA) statunitense.  

“Ho deciso che più sono attivo, più lavoro per la consapevolezza, e più cerco di diffondere un messaggio…Lascio un'eredità ai miei figli COSÌ che lo sanno anche quando alcunie cosa succede qualcosa di brutto, devi continuare a muoverti", ha detto Lee.  

Ascolta l'episodio completo di Jennifer Lee del Rodger Quello podcast Qui.