IL Globo di Boston mette in risalto Jary Larsen, membro del consiglio di amministrazione dell'AFTD un articolo che condivide il viaggio della sua famiglia con una forma genetica di FTD e offre speranza per trattamenti futuri.

Il giornalista Jonathan Saltzman riflette sulla storia dei Larsen con un tipo di FTD causato da mutazioni nel gene GRN, che regola un tipo di proteina chiamata progranulina. Un neuropsicologo dell'Università della California a San Francisco, il dottor Larsen ha stabilito che almeno 20 parenti risalenti a quattro generazioni apparentemente soffrivano della mutazione.

Oltre alla ricerca del dottor Larsen, diversi produttori di farmaci stanno avanzando potenziali trattamenti per GRN mutazione. L'articolo presenta anche il dottor David Knopman, professore di neurologia presso la Mayo Clinic di Rochester e membro del Consiglio consultivo medico dell'AFTD, e rileva un consorzio di ricerca finanziato dal governo federale mirare alla progressione dell'FTD.

Il dottor Larsen è ottimista sul fatto che gli sforzi di ricerca in corso sulla malattia alla fine produrranno risultati positivi: "Venendo da una famiglia che ha una lunga storia della mutazione della progranulina, questo è estremamente importante", afferma nell'articolo.

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