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Cosa dovresti sapere sulla FTD
Caregiver.com spiega i sintomi più comuni della FTD e spiega anche perché i primi segnali vengono spesso trascurati e diagnosticati in modo errato.
La famiglia PA continua l'eredità del padre attraverso la salsa barbecue Bill's Best
La famiglia Fehon ha condiviso la storia delle proprie esperienze con la FTD del marito/padre e con l'azienda di famiglia…
Il direttore esecutivo dell'AFTD, Susan Dickinson, sarà intervistato su NeuroMatters
Il direttore esecutivo dell'AFTD Susan Dickinson sarà intervistato dal dottor Samuel Brinkman sulla FTD sul suo Internet...
Una demenza diversa
Sylvia Gentry ha parlato con il Philadelphia Inquirer del percorso verso la diagnosi e la cura di suo marito.
Prendersi cura di una persona cara malata nonostante l'isolamento, il mal di cuore
L'assistente Maureen Walsh racconta la sua esperienza nell'ottenere una diagnosi accurata per suo marito e come...
Degenerazione frontotemporale: l'errore dei medici che si occupano di demenza per una crisi di mezza età
Il membro del comitato consultivo medico dell'AFTD, il dott. Bradford Dickerson, ha contribuito a un articolo sulle difficoltà associate a…
Sfide della ricerca sulla FTD
Questo video tratto dall'incontro del NIH intitolato "Demenze correlate alla malattia di Alzheimer: sfide e opportunità per la ricerca", co-sponsorizzato dall'AFTD, illustra come…
La sedia MAC riceve il premio dall'American Academy of Neurology
Il presidente del Consiglio consultivo medico dell'AFTD, il dott. M. Marsel Mesulam, ha ricevuto il premio Potamkin 2014 per il suo contributo a…
Il Catch-a-Thon di Max
Max Portnoy, di Bethesda, nel Maryland, ha organizzato una maratona di tre ore per sostenere l'AFTD e onorare il suo...
Discorso di Katie Brandt in occasione della Giornata delle Malattie Rare a Boston
Katie Brandt, volontaria dell'AFTD e coordinatrice regionale dell'AFTD nel New England, ha parlato il 28 febbraio allo State...
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