Cosa c'è di nuovo
Notizia
Una settimana di consapevolezza…
Volontari di base ed esperti di FTD provenienti da tutto il mondo si sono uniti all’AFTD per celebrare la Settimana mondiale di sensibilizzazione alla FTD…
AFTD ospiterà un incontro sullo sviluppo di farmaci incentrato sul paziente con la FDA
In March, people and families affected by FTD will have the opportunity to speak directly to representatives…
Washington. Pubblica rapporti su FTD e altre demenze atipiche
Sempre più spesso, alle persone tra i 50 e i 60 anni vengono diagnosticate forme di demenza diverse dall'Alzheimer, tra cui la demenza frontotemporale…
Guarda la maratona mondiale FTD 2020...
La prima maratona mondiale FTD, una serie di webinar interattivi della durata di un giorno da tutto il mondo, è ora...
Building a Future Free of FTD: AFTD’s 2020 Annual Report
AFTD’s 2020 Annual Report documents progress made in the fiscal year commencing July 1, 2019 and ending…
Quando la conversazione si interrompe: Afasia progressiva primaria variante logopenica
Partners in FTD Care, autunno 2020 Scarica il numero completo (pdf) L'afasia progressiva primaria (PPA) è una malattia neurodegenerativa…
La ricerca sostenuta dall'AFTD offre approfondimenti sulla struttura della proteina C9orf72
Una nuova ricerca finanziata dall'AFTD pubblicata su Nature fornisce importanti approfondimenti sulla struttura della proteina C9orf72, che…
Il volontario dell'AFTD parla di #FTDhotshotchallenge nel giornale canadese
AFTD volunteer Amanda Dawson explains how the #FTDhotshotchallenge is helping to raise awareness of FTD — and…
L'AFTD cerca il contributo della comunità in vista della riunione sullo sviluppo di farmaci incentrata sul paziente
On March 5, 2021, AFTD will host a Patient-Focused Drug Development meeting with representatives of the U.S….
Il Washington Post descrive in dettaglio gli impatti dell’isolamento COVID sulle famiglie affette da demenza
As families facing FTD continue to also contend with the challenges of navigating the COVID-19 pandemic, the Washington…
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