Cosa c'è di nuovo
Aiuto e speranza
Aiuto e supporto: risorse della comunità per individui e famiglie colpiti da FTD
Vivere con una diagnosi di FTD presenta una moltitudine di sfide, anche prima degli ulteriori fattori di stress di...
Parole di incoraggiamento: nuove discussioni
New Threads di Kimberly Shaw Lo scorso febbraio mio padre, che viveva da solo in un...
L'atleta del mese di luglio: Jefferson Adams
Il nostro atleta del mese di luglio del team AFTD è Jefferson Adams del Missouri! Jefferson usa l'ente di beneficenza...
L'esperienza FTD vissuta: mantenere la gioia nel viaggio
Scritto dal Consiglio consultivo delle persone con FTD Ora che ti è stata diagnosticata la FTD, cosa...
Volontario del mese di luglio: Janet Edmunson
Per oltre 20 anni, Janet Edmunson del Maine ha facilitato un gruppo di supporto per le persone colpite...
Aiuto e supporto: gestire l'FTD con un approccio di cura neuropliativa
Le cure neurobiliative sono un settore emergente della medicina dedicato al miglioramento della qualità delle cure per le persone...
Parole di incoraggiamento: sotto una luna piena rosa
Under a Pink Full Moon di Lauren Massarella, The Sister Project Lo scorso 19 aprile ha segnato tre anni...
L'atleta del mese di giugno: James Pearl
Atleta del mese L'atleta del mese di giugno dell'AFTD è James Pearl del North Carolina. UN…
Il volontario del mese di giugno: Jerry Horn
Volontario del mese Quando alla moglie di Jerry, Debbie, è stata diagnosticata l'afasia progressiva primaria (PPA) nel 2014,...
Aiuto e supporto: comprensione e gestione dell'agitazione nell'FTD
Comprendere e gestire l'agitazione nella FTD Uno dei sintomi caratteristici della FTD è la difficoltà di comunicazione. FTD provoca atrofia...
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