Cosa c'è di nuovo
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Guarda la maratona mondiale FTD 2020...
La prima maratona mondiale FTD, una serie di webinar interattivi della durata di un giorno da tutto il mondo, è ora...
Webinar: FTD e test genetici: un approccio pratico
Circa 40% di persone affette da FTD hanno una storia familiare con almeno un altro parente...
Quando la conversazione si interrompe: Afasia progressiva primaria variante logopenica
Partners in FTD Care, autunno 2020 Scarica il numero completo (pdf) L'afasia progressiva primaria (PPA) è una malattia neurodegenerativa…
La ricerca sostenuta dall'AFTD offre approfondimenti sulla struttura della proteina C9orf72
Una nuova ricerca finanziata dall'AFTD pubblicata su Nature fornisce importanti approfondimenti sulla struttura della proteina C9orf72, che…
La famiglia Alabama condivide il viaggio FTD, parla dell'importanza della connessione
Sebbene la FTD abbia privato Gene Guy della capacità di parlare, lui comunica ancora con sua figlia,…
AFTD e ADDF annunciano nuovi importanti investimenti nella ricerca FTD
AFTD e l'Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) hanno annunciato oggi quattro nuovi premi per la ricerca destinati a scienziati che mirano a…
Una famiglia del Maine ospiterà la campagna Spunti di riflessione sull'AFTD e aumenterà la consapevolezza dell'FTD
Per la famiglia Beal, la campagna Food for Thought dell'AFTD rappresenta un'opportunità per condividere il proprio percorso con…
I ricercatori dell'UCSF identificano il sistema immunitario del cervello come una forza trainante dietro la FTD
Per anni, i ricercatori hanno cercato di risolvere il mistero di come la FTD inizia a manifestarsi...
Il Molto Rev. Tracey Lind aprirà una mostra fotografica e donerà parte delle vendite per sostenere l'AFTD
Il lavoro del Reverendissimo Tracey Lind sarà esposto presso le Foothill Galleries, situate a Cleveland…
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