Cosa c'è di nuovo
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Guarda la conversazione globale su FTD!
Per celebrare la Settimana mondiale della consapevolezza dell'FTD 2021, l'AFTD ha collaborato con la coalizione internazionale World FTD United...
#FTDhotshotchallenge fa un ritorno infuocato
Dedicated AFTD volunteers are taking FTD awareness to a fiery level with the return of the #FTDhotshotchallenge….
Webinar: Il ruolo delle cure neuropliative nella FTD
In che modo le cure neuropalliative possono supportare gli individui e le famiglie con FTD? Questo webinar educativo AFTD definisce le cure neuropalliative...
Non troppo giovane: la demenza più comune sotto i 60 anni
Partners in FTD Care, Summer 2021 Download the full issue (pdf) While dementia is popularly seen as…
La figlia scrive un libro per bambini in onore del padre che aveva la PSP
A newly published children’s book honors the author’s late father, who died from complications related to progressive…
Riflettori puntati su... Mary Beth Wighton, attivista e autrice
Finding a renewed sense of purpose amid an FTD journey can be challenging, but for Mary Beth…
La terapia sostitutiva proteica può essere utile nel trattamento di FTD-GRN, risultati di studi recenti
Preclinical studies analyzing GRN mutations in FTD have uncovered a new approach to enhancing the brain’s intake…
I fratelli discutono delle loro vite dopo la diagnosi di demenza di madre e padre
A local newspaper in South Carolina profiled three siblings whose father and mother were diagnosed with FTD…
Skin Cells from Persons with FTD May Help Understand Disease Mechanisms, Study Finds
The skin cells of persons diagnosed with FTD may help in understanding the molecular mechanisms of the…
Un aggiornamento della community dal CEO di AFTD
An Update from AFTD’s CEO on Diversity, Equity, and Inclusion in Our Work In July 2020, AFTD…
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