Cosa c'è di nuovo

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Webinar AFTD: lo stato attuale della FTD

Oggi, più persone che mai sanno cos'è la FTD e in cosa differisce dalle altre demenze, mentre...

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Graphic: Advocacy Update - Rare Disease Day and FTD

Aggiornamento di advocacy: Giornata delle Malattie Rare e FTD

La Giornata delle Malattie Rare, che cade ogni anno l’ultimo giorno di febbraio, è stata istituita dall’Unione Europea...

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Graphic: Magazine Editor Shares Legacy of Beloved Seattle Music Promoter Diagnosed with FTD

Il redattore della rivista condivide l'eredità dell'amato promotore musicale di Seattle a cui è stata diagnosticata la FTD

In un'intervista con NPR, Charles R. Cross, ex direttore della rivista musicale The Rocket, ha condiviso...

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Il CEO dell'AFTD discute la diagnosi di FTD di Wendy Williams

In un'intervista con The Daily Beast sulla recente diagnosi di FTD di Wendy Williams, il CEO di AFTD Susan LJ...

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Graphic: Guest Feature, Somebody's Sister

Speciale ospite: La sorella di qualcuno

La FTD è una malattia aggressiva che sconvolge la vita e le relazioni delle persone, con le famiglie spesso insicure su cosa...

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All'emittente Wendy Williams è stata diagnosticata una FTD

All'ex conduttrice di talk show Wendy Williams è stata diagnosticata la FTD l'anno scorso, il suo team di assistenza ha annunciato...

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Graphic: AFTD Volunteer Shares Father's FTD Journey to Promote Awareness in News Interviews

Un volontario dell'AFTD condivide il viaggio del padre nell'FTD per promuovere la consapevolezza nelle interviste giornalistiche

Il volontario dell'AFTD Scott Oxarart ha sensibilizzato l'attenzione sull'FTD in tutto il Nevada nelle interviste trasmesse da 2 News Nevada...

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Graphic: Transposon Announces Results from Phase 2 PSP Trial, Interim Results for Phase 2 FTD/ALS Trial

Transposon annuncia i risultati dello studio di fase 2 PSP e i risultati provvisori dello studio di fase 2 FTD/ALS

La società di biotecnologia Transposon Therapeutics ha pubblicato il 12 febbraio i risultati finali della sua sperimentazione clinica di fase 2...

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Graphic: Treat FTD Fund Grant Recipient Discusses FTD-GRN Gene Therapy in Newspaper Interview

Il beneficiario della sovvenzione del fondo Treat FTD discute della terapia genica FTD-GRN in un'intervista al giornale

Simon Ducharme, MD, MSc, FRCPC, della McGill University, recentemente destinatario di una borsa di studio attraverso il Treat...

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Graphic: Viewpoints of FTD - Addressing Barriers to Diagnosis, FTD Care, and Research participation Faced by Black/African Americans

Punti di vista sull'FTD: affrontare gli ostacoli alla diagnosi, alla cura dell'FTD e alla partecipazione alla ricerca incontrati dai neri/afroamericani

Nel 2011, i ricercatori hanno stimato che ci fossero 50.000-60.000 casi di FTD negli Stati Uniti. Oggi, invece,…

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