Cosa c'è di nuovo
FTD nelle notizie
Ricerca Studio alla ricerca di volontari con diagnosi di SLA con FTD
Uno studio di ricerca a lungo termine sponsorizzato dalla Northwestern University di Chicago sulla genetica della SLA familiare e sporadica,…
Sperimentazione clinica per portatori di mutazione PGRN
FORUM Pharmaceuticals announces dosing of the first patient in a clinical trial to evaluate FORUM’s investigational therapy…
"Still Alice" suona vero
L'affiliata di Philadelphia ABC ha prodotto un segmento sulle difficoltà associate alla demenza precoce, con un...
Il miliardario investe nella ricerca sul cervello
A cui nel 2009 è stata diagnosticata una malattia degenerativa del cervello, Richard Rainwater “ha investito più di 145 milioni di dollari in…
La demenza rara devasta le persone di mezza età
La direttrice esecutiva dell'AFTD Susan Dickinson parla con un giornalista del Delphos Herald delle caratteristiche distintive...
La funzione utilizza l'annuncio dell'NIH come trampolino di lancio per aumentare la consapevolezza
Oltre a pubblicizzare l'investimento del NIH nella ricerca sulla FTD, questo articolo di Healthline fornisce anche...
Reporter diventa personale: "Perché è così difficile parlare di FTD - La storia di mio padre"
Lo scrittore freelance David Heitz, reporter per Healthline e collaboratore del sito online Healthline Contributors, condivide...
Il farmaco potenziatore della progranulina entra nella Fase 2 per la demenza frontotemporale
Un farmaco in fase di sperimentazione per i casi di FTD con una mutazione della progranulina entra nella fase 2. Leggi il…
In mezzo alla perdita, l'autrice del Minnesota Nancy Carlson continua a produrre libri per bambini
L'autrice Nancy Carlson descrive il suo viaggio nel prendersi cura di suo marito, che soffre di FTD. Leggi l'articolo qui.
Una sinfonia per Douglas
Un articolo, pubblicato su CantonRep.com, su una sinfonia scritta da Linda Anne Bentz Parsons e orchestrata e arrangiata…
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