A Bruce Willis è stata diagnosticata la demenza frontotemporale (FTD), ha detto la famiglia dell'attore in un dichiarazione rilasciato oggi.

"Bruce ha sempre creduto nell'uso della sua voce nel mondo per aiutare gli altri e per aumentare la consapevolezza su questioni importanti sia pubblicamente che privatamente", ha detto la famiglia. "Sappiamo nei nostri cuori che - se potesse oggi - vorrebbe rispondere portando l'attenzione globale e una connessione con coloro che stanno anche affrontando questa malattia debilitante e il modo in cui ha un impatto su così tante persone e le loro famiglie".

La dichiarazione è firmata dalla moglie di Willis, Emma, e dalle loro figlie Mabel ed Evelyn, nonché dalla sua ex moglie, Demi Moore, e dalle tre figlie che condivide con lei: Rumer, Scout e Tallulah.

Nel marzo 2022, Willis ha annunciato il suo ritiro dalla recitazione a causa di una diagnosi di afasia, una condizione che compromette la capacità di parlare e di comprendere il linguaggio. Tuttavia, da allora i suoi sintomi sono progrediti e non si limitano più alle difficoltà di comunicazione, portando alla sua recente diagnosi di FTD.

Conosciuto anche come degenerazione frontotemporale, FTD rappresenta a gruppo di disturbi cerebrali causata dalla degenerazione dei lobi frontali e/o temporali del cervello. Spesso, una serie di nuovi sintomi emerge con il progredire della malattia.

Attualmente non esistono trattamenti modificanti la malattia per l'FTD; non esiste una cura e non c'è modo di prevenirne l'insorgenza. L'aspettativa di vita media è di 7-13 anni dopo l'inizio dei sintomi.

Willis, 67 anni, è uno degli attori più amati e riconoscibili di tutti i tempi, e il suo contributo allo schermo ha cambiato così tante vite.

"La nostra è solo una famiglia con una persona cara che soffre di FTD e incoraggiamo gli altri ad affrontarla a cercare la ricchezza di informazioni e supporto disponibili attraverso AFTD", scrive la famiglia. "E per quelli di voi che sono stati abbastanza fortunati da non avere alcuna esperienza personale con FTD, speriamo che vi prenderete il tempo per conoscerla e sostenere la missione di AFTD in ogni modo possibile."

In AFTD, tutte le famiglie che affrontano FTD possono trovare una ricchezza di informazioni accurate dal punto di vista medico, risorse utili per navigare nel viaggio di FTD e il supporto di una comunità che comprende questa malattia.

AFTD estende la nostra solidarietà alla famiglia Willis mentre condividono questa importante notizia.