Secondo un recente studio, un singolo esame del sangue potrebbe essere in grado di distinguere le persone con diagnosi di FTD da individui con disturbi psichiatrici primari e potrebbe migliorare il processo diagnostico di FTD.

I ricercatori dell’Università della Finlandia orientale hanno valutato che una misurazione basata sul sangue della proteina acida fibrillare gliale (GFAP), una proteina presente nelle cellule gliali del sistema nervoso centrale, ha il potenziale per essere uno strumento utile nella diagnosi della FTD. IL studio, pubblicato nel Giornale di Neurologia, Neurochirurgia e Psichiatria, hanno concluso che i livelli di GFAP nei soggetti con FTD erano più alti rispetto alle persone con disturbi psichiatrici e alle persone senza disturbi di salute.

Secondo un 6 luglio articolo pubblicato in Notizie mediche, livelli aumentati di GFAP possono essere associati ad atrofia cerebrale e neuroinfiammazione. Livelli ematici elevati di GFAP hanno predetto una maggiore atrofia cerebrale e una progressione più rapida della malattia nelle persone con FTD.

Lo studio ha anche indicato che questo esame del sangue potrebbe essere di per sé uno strumento diagnostico efficace nella FTD. Tuttavia, se combinato con misurazioni nel sangue delle proteine dei neurofilamenti leggeri (NfL), un biomarcatore riconosciuto legato alla neurodegenerazione, potrebbe aumentare ulteriormente la sua accuratezza diagnostica.

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