Uno studio pubblicato su Alzheimer e demenza rivista medica ha trovato prove di deterioramento cognitivo nelle persone a cui è stata diagnosticata una malattia neurodegenerativa come l'FTD anni prima che venga fatta una diagnosi ufficiale.

I ricercatori stanno iniziando a scoprire che le caratteristiche dei disturbi FTD sono rilevabili nelle prime fasi della progressione della malattia, come in uno studio recente che ha scoperto che i cambiamenti nelle funzioni motorie associate alla paralisi sopranucleare progressiva (PSP) sono rilevabili anni prima quando si utilizzano sensori indossabili. Tuttavia, molti di questi studi hanno ruotato attorno a casi genetici di FTD, con molte meno ricerche condotte su casi sporadici che si sviluppano senza un legame familiare.

Per far fronte alla mancanza di studi, i ricercatori speravano di esaminare se anche i casi sporadici di FTD, malattia di Alzheimer (AD) e altri disturbi fossero rilevabili prima della diagnosi.

Lo studio ha raccolto dati dalla Biobanca del Regno Unito, che memorizza dati medici prelevati da membri della popolazione generale. Tra i tanti volontari che hanno preso parte al programma Biobank ci sono persone che avrebbero sviluppato FTD sporadico o un'altra malattia neurodegenerativa. Mentre l'FTD si riferisce a diversi disturbi, il team ha ristretto la propria attenzione alla demenza frontotemporale e alla paralisi sopranucleare progressiva (PSP).

Il team ha utilizzato il modello di regressione per analizzare e confrontare i dati estratti dalla biobanca del Regno Unito e ha utilizzato un metodo noto come "imputazione multipla" per aiutare a colmare le lacune in cui mancavano i dati della biobanca.

Secondo l'analisi del team, le caratteristiche dell'FTD e di altri disturbi neurodegenerativi sono rilevabili tra 4,7 e 8,3 anni prima della diagnosi. Il team ha anche scoperto che:

• C'erano forti prove che indicavano una diminuzione dell'intelligenza fluida (le capacità necessarie per il ragionamento astratto e la risoluzione dei problemi) nelle persone che sviluppavano demenza frontotemporale sporadica e PSP.
• C'era anche una forte evidenza di tempi di reazione rallentati nelle persone con demenza frontotemporale, con prove moderate per le persone con PSP.
• C'erano prove di una salute generale peggiore nelle persone con demenza frontotemporale e PSP.
• È stato osservato un numero maggiore di cadute nelle persone con PSP, anche se non tanto nelle persone con demenza frontotemporale.

I ricercatori hanno notato che lo studio era limitato da diversi fattori. Poiché la demenza frontotemporale e la PSP sono entrambe malattie rare, le dimensioni del campione di persone utilizzate nello studio erano inferiori rispetto ad altri gruppi, come quelli con AD. Anche la biobanca del Regno Unito è notevolmente sbilanciata verso coloro che hanno un minor rischio di malattia in generale e non era del tutto rappresentativa della composizione demografica del Regno Unito, limitando l'applicabilità dei risultati dello studio.

La diagnosi precoce è fondamentale per il trattamento della FTD; una diagnosi precoce consente alle persone di ricevere il trattamento per alcuni sintomi nelle fasi precedenti, quando l'intervento può essere più efficace. Se hai bisogno di aiuto per trovare uno specialista che ti aiuti a diagnosticare l'FTD, contatta l'AFTD HelpLine al numero 1-866-507-7222 o info@theaftd.org.

Puoi anche trovare risorse come strutture di assistenza ordinate per stato Il sito dell'AFTD.