La partner di assistenza FTD Hannah Clarke è stata intervistata il 15 ottobre per un segmento su Good Day Philadelphia sulle sue esperienze nell'assistenza alla madre, Claudine, affetta da FTD.

Hannah frequentava il college a Cleveland quando lei e suo fratello notarono che Claudine stava sviluppando una patologia che andava affrontata. Medico internista in medicina interna e geriatria, e "una donna molto eloquente", la madre iniziò ad avere difficoltà a trovare le parole e ad avere difficoltà a gestire la tecnologia che già conosceva.

"Non riusciva a tenere una conversazione con me senza lunghe pause per cercare di capire cosa dire dopo", ha detto Hannah. A Claudine è stata infine diagnosticata la FTD nel 2021 all'età di 56 anni.

Gli effetti della FTD sui giovani membri della famiglia

Quando alla madre è stata diagnosticata la malattia, Hannah era a due mesi dall'inizio della facoltà di medicina. "È stato un periodo critico nella mia vita e in quella della mia famiglia", ha detto. "Ho continuato a studiare, ma quando [mia madre] è stata trasferita in una casa di cura, ho pensato, 'Ok, è ora che torni'".

La storia della famiglia Clarke mostra le sfide che i membri più giovani della famiglia devono affrontare quando a una persona cara viene diagnosticata la FTD. Doversi decidere tra perseguire i propri obiettivi di carriera personali e diventare un partner di assistenza FTD a tempo pieno è uno scenario comune, ma pieno di rischi. "Mio fratello e io avevamo vent'anni", ha detto. "C'era molto della vita [che dovevamo capire] sia individualmente che per conto di nostra madre".

Incoraggia chiunque conosca un giovane caregiver a prendere in considerazione l'idea di aiutarlo. "I giovani caregiver hanno bisogno di molto supporto", ha detto. "Se conoscete un giovane caregiver, offritegli supporto, anche cose semplici, come cucinare o fare il bucato, perché ci sono così tante cose da capire tutte in una volta, cose piuttosto urgenti, ed è difficile gestire tutto questo mentre si cerca anche di crescere".