La senatrice dello stato di New York Michelle Hinchey presenta un disegno di legge per la creazione del registro statale delle FTD
New York State Senator Michelle Hinchey introduced and sponsored a bill to the state Senate that, if approved, would create a statewide registry of FTD diagnoses. Sen. Hinchey announced the bill on May 15 at the state capitol building in Albany, joined by AFTD CEO Susan L-J Dickinson, Emma Heming Willis, and AFTD volunteers, advocates,…
Per saperne di piùHope Rising Benefit onora il dottor Bruce Miller e raccoglie $1,9 milioni per la missione dell'AFTD
L'ottavo annuale AFTD Hope Rising Benefit, tenutosi il 4 aprile presso lo Ziegfeld Ballroom di New York City, ha raccolto più di $1,9 milioni per sostenere la missione dell'AFTD di aiutare le persone affette da FTD e guidare la ricerca verso una cura. Bruce Miller, MD, direttore del Memory and Aging Center presso l'Università della California, San Francisco,…
Per saperne di piùLa senatrice dello Stato di New York Michelle Hinchey introduce la prima legislazione nazionale per creare un registro di ricerca sulle FTD
ALBANY, NY — Oggi, la senatrice dello Stato di New York Michelle Hinchey ha presentato la legge (S7874/A9938) per istituire il primo registro di ricerca sulla degenerazione frontotemporale (FTD) del paese. Il registro aiuterebbe a istruire i medici sulla FTD, una delle forme di demenza più comuni e tuttavia poco comprese, e fornirebbe informazioni sul numero di diagnosi di FTD a New York,…
Per saperne di piùIncontro nazionale per gli adulti LGBTQIA+ che affrontano l'FTD
Le persone LGBTQIA+ che convivono o si prendono cura di una persona cara affetta da FTD devono affrontare fattori di stress aggravanti tipici della loro popolazione. L'AFTD si impegna a fornire un ambiente sicuro e affermativo per accedere alle risorse e al supporto psicosociale per i partner sanitari durante il viaggio dell'FTD, con persone che comprendono le loro esperienze vissute. AFTD ospiterà un evento nazionale virtuale...
Per saperne di piùIncontro nazionale per adulti in età universitaria che affrontano l'FTD
L’AFTD ospiterà un Meet & Greet virtuale nazionale il 15 giugno per le persone di età compresa tra 17 e 26 anni che convivono e aiutano a prendersi cura di una persona affetta da FTD. Discuteremo alcune delle difficoltà particolari di quelli di noi in questa fascia di età e introdurremo anche un nuovo Gruppo di supporto nazionale per i giovani adulti...
Per saperne di piùAggiornamento dei volontari: come può essere d'aiuto un Meet & Greet?
Affrontare la FTD può essere una prova frustrante, estenuante e isolante per le persone diagnosticate, i partner sanitari e i familiari. Informazioni sulla malattia e su come gestirne i sintomi possono essere difficili da trovare anche dopo una diagnosi. Un Meet & Greet AFTD può aiutare a colmare queste lacune. I Meet & Greets sono eventi organizzati da volontari che riuniscono...
Per saperne di piùAFTD annuncia i destinatari del programma Pathways for Hope Pilot Grant 2023
Il programma di sovvenzioni pilota dell'AFTD, la nostra opportunità di finanziamento più longeva, fornisce finanziamenti iniziali per la ricerca innovativa sulla FTD, ponendo le basi per un ulteriore sostegno successivo da parte di un finanziatore più grande. Le sovvenzioni pilota Pathways for Hope sono rivolte a ricercatori all'inizio della carriera che svolgono ricerca di base (di scoperta) e ricerca traslazionale che rappresenta il primo passo nel far avanzare la scienza promettente da...
Per saperne di piùSuggerimenti e consigli: affrontare la perdita di empatia
Uno dei sintomi più dolorosi della FTD è la perdita di empatia, che può far sì che le persone diagnosticate diventino insolitamente indifferenti nei confronti delle altre persone, compresi i propri cari. Questa perdita è spesso accompagnata da una mancanza di espressione emotiva, comunemente manifestata come affetto piatto o sguardi vuoti. La famiglia e gli amici devono ricordare che questi...
Per saperne di più15 maggio 2024: “Stories of Resilience” di TEDx Miami, con la Dott.ssa Leila Allen
La dottoressa Leila Allen, neuroscienziata e direttrice fondatrice del programma universitario di neuroscienze comportamentali presso la Florida International University, parlerà a un evento TEDx Miami chiamato "Stories of Resilience". Il discorso del dottor Allen si concentrerà sulla resilienza del cervello e affronterà sia la FTD che l'Alzheimer. L’evento si svolgerà il 15 maggio dalle...
Per saperne di più“Storie di resilienza” di TEDx Miami, con la dottoressa Leila Allen
La dottoressa Leila Allen, neuroscienziata e direttrice fondatrice del programma universitario di neuroscienze comportamentali presso la Florida International University, parlerà all'evento TEDx di Miami del 15 maggio chiamato "Stories of Resilience". Il discorso del dottor Allen si concentrerà sulla resilienza del cervello e affronterà sia la FTD che l'Alzheimer. Visita il sito web TEDx Miami per scoprire...
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