Il Delaware approva la risoluzione che riconosce la Settimana di sensibilizzazione alla FTD 2024
Il Delaware è diventato il terzo stato a riconoscere ufficialmente la FTD Awareness Week 2024 (22-29 settembre) dopo che il suo Senato ha approvato all'unanimità la risoluzione SR23 il 27 giugno. La senatrice dello Stato Kyra Hoffner ha sponsorizzato e presentato la risoluzione alla camera legislativa, citando la storia di Jeanne Cestone, una delle sue elettori. La Sig.ra Cestone, che era presente per la…
Per saperne di piùAggiornamento sulla difesa: unisciti all'AFTD nella promozione della settimana di sensibilizzazione sull'FTD in tutti i 50 stati
Lo scorso maggio, lo staff dell'AFTD e altri sostenitori dell'FTD si sono recati a New York e in California per celebrare il successo delle rispettive risoluzioni che commemorano il 22-29 settembre come Settimana della consapevolezza dell'FTD. Ora, abbiamo bisogno del tuo aiuto per supportare la Settimana della consapevolezza dell'FTD in ogni stato! Qual è la differenza tra una proclamazione e una risoluzione? Consapevolezza…
Per saperne di piùUno studio esplora le differenze razziali nella presentazione clinica dei sintomi della FTD e nella gravità della malattia
Uno studio pubblicato su JAMA Neurology esplora se i sintomi della FTD si presentino in modo diverso in base alla razza della persona diagnosticata. Studi precedenti hanno cercato di confrontare i sintomi neuropsichiatrici in individui neri/afroamericani e bianchi, sebbene, come sottolineano gli autori, questa ricerca sia stata correlata alla malattia di Alzheimer o abbia fatto parte di…
Per saperne di piùEvento sulla neve di Lancaster Teepa amico della demenza
I volontari dell'AFTD Samantha Fuller e Frank Alvarez ospiteranno un tavolo informativo al Dementia Friendly Lancaster Workshop il 21 agosto 2024, dalle 8:00 alle 16:00, EST. Ospitato dalla terapista occupazionale Teepa Snow, il workshop fornirà ai partecipanti una migliore comprensione di ciò che le persone con demenza stanno attraversando, di come i partner di assistenza e le persone...
Per saperne di piùPrendersi cura di Carol prendendosi cura di me
In Caring for Carol di Caring for Me, Anthony P. Mauro Sr. racconta il viaggio emotivo nel prendersi cura di sua moglie Carol, attraverso la sua battaglia contro la FTD. Il libro di memorie evidenzia le difficoltà della coppia con una diagnosi errata, le profonde perdite causate da questo tipo unico di demenza e la crescita personale di Anthony nell'abbracciare gli inevitabili dolori della vita. Questo…
Per saperne di piùWebinar AFTD: FTD e SLA: un approccio collaborativo alla diagnosi e alla cura
Conosciamo diversi geni che possono causare FTD ereditaria, SLA e SLA con FTD, con C9orf72 il più comune. Tuttavia, la genetica non è la storia completa, poiché queste condizioni possono manifestarsi senza una causa genetica nota. In questo AFTD Healthcare Professional Webinar, i neurologi del Massachusetts General Hospital specializzati in FTD e SLA discutono...
Per saperne di piùPromozione della speranza: la partnership AFTD-ADDF annuncia un nuovo premio nel programma di scoperta di farmaci
AFTD collabora con l'Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) dal 2007 per supportare la ricerca preclinica su nuovi farmaci promettenti attraverso il programma Accelerating Drug Discovery for FTD. Siamo orgogliosi di annunciare Jeffrey Rothstein, MD, PhD, professore di neurologia e direttore del Robert Packard Center for ALS Research presso la Johns Hopkins University,…
Per saperne di piùPunti di vista della FTD – Donazione di cervelli
Sebbene non esista attualmente una cura o trattamenti approvati per la FTD, un numero crescente di strumenti diagnostici e trattamenti sperimentali sta entrando nella fase di sperimentazione clinica del loro sviluppo. Un fattore importante di questo progresso è il crescente numero di persone a cui è stata diagnosticata la FTD che partecipano alla ricerca, anche tramite donazione del cervello. Non solo una donazione…
Per saperne di piùPortare speranza e luce nel viaggio della demenza
La volontaria dell'AFTD Joni Ralph ospiterà un tavolo per eventi al Bringing Hope & Light to the Dementia Journey presso l'UW Stevens Point il 6 agosto 2024. La conferenza educativa di un'intera giornata fornisce approfondimenti per partner sanitari, professionisti e persone che vivono con FTD e altre demenze.
Per saperne di piùUn volontario dell'AFTD riceve il premio “Visionario dell'anno 2024” per 40 anni di advocacy
La volontaria AFTD Wanda Smith ha ricevuto il premio Alzheimer's San Diego's Visionary of the Year 2024 per i suoi sforzi di sensibilizzazione e difesa dell'FTD, che risalgono agli anni '80. Il viaggio di Smith è iniziato quando sua madre, Sara Bridges, ha iniziato ad avere difficoltà al lavoro. Sospettando l'Alzheimer, Smith si è rivolta al dott. Robert Katzman, MD, della vicina University of…
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