Gestire una diagnosi: la storia di FTD di Brian

Di Matt Ozga | Luglio 15, 2024 |

Nel 2020, quando Brian Dowden aveva quasi 30 anni, notò dei cambiamenti nelle sue capacità cognitive mentre si preparava a sostenere gli esami di abilitazione richiesti dalla sua professione. "Doveva essere un test facile per la maggior parte", ha detto. "Ho iniziato a studiare e ho subito iniziato ad avere difficoltà. Semplicemente non riuscivo a trattenere il...

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AFTD e ALLFTD collaborano al video sulla donazione del cervello

Di Mike Mooney | Luglio 8, 2024 |
Graphic: AFTD and ALLFTD Collaborate on Brain Donation Video

AFTD e ALLFTD hanno collaborato per creare un breve video animato che spiega il processo di donazione del cervello e come aiuta i ricercatori FTD e le famiglie colpite da FTD. Discutere della donazione del cervello può essere difficile per le famiglie, quindi iniziare la conversazione in anticipo può dare ai familiari il tempo di considerare le opzioni, condividere le preferenze,…

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Gentile HelpLine: supporto per FTD familiare e genetica

Di Mike Mooney | Luglio 5, 2024 |
Graphic: Dear HelpLine: Support for Familial and Genetic FTD

Gentile HelpLine, a mia madre è stata recentemente diagnosticata la FTD; mio zio e mia nonna defunti soffrivano di demenza e temo che possa essere genetica. Esiste supporto per le persone con uno stato genetico incerto? La maggior parte delle persone a cui è stata diagnosticata la FTD ha una forma sporadica del disturbo, il che significa che non c'è una storia familiare apparente di malattia neurodegenerativa.…

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Sostenitore della sensibilizzazione: collaborare con i legislatori per evidenziare l'FTD

Di Matt Ozga | Luglio 3, 2024 |

I sostenitori dell'FTD possono contribuire a sensibilizzare le loro comunità collaborando con i legislatori per emettere proclami e risoluzioni che designano una settimana di sensibilizzazione sull'FTD a livello statale. Ma cosa sono i proclami e le risoluzioni e come possono i sostenitori spingerli per ottenerli? In questo webinar di advocacy, lo staff dell'AFTD spiegherà la differenza e condividerà i passaggi che puoi intraprendere...

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FTD: L'altra demenza

Di Matt Ozga | Luglio 3, 2024 |

L'Ambasciatrice dell'AFTD Nanci Anderson fornirà una panoramica dell'FTD, insieme alle risorse disponibili nelle Twin Cities e dall'AFTD. Scarica questo volantino per saperne di più.

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17 luglio 2024 — FTD: L'altra demenza

Di Matt Ozga | Luglio 3, 2024 |

L'ambasciatrice AFTD Nanci Anderson fornirà una panoramica di FTD, insieme alle risorse disponibili nelle Twin Cities e da AFTD. L'evento si terrà il 17 luglio 2024, dalle 10:30 alle 11:30 CT. Si terrà presso l'Education Wing (Aula 1C) del Plymouth Community Center, al 14800 34th Avenue…

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Vesper Bio completa la fase a dose singola ascendente della sperimentazione clinica per un potenziale trattamento modificante la malattia per la FTD-GRN

Di Mike Mooney | Luglio 3, 2024 |
Vesper Bio Completes Ascending Dose Phase

La società di biotecnologie Vesper Bio annuncia di aver completato la fase di dose singola crescente nel suo studio clinico del suo trattamento potenzialmente modificante la malattia per FTD-GRN. L'obiettivo della fase di dose singola crescente era determinare come il corpo assorbe, distribuisce e metabolizza il farmaco, nonché monitorare i potenziali effetti collaterali. Lo studio ha anche...

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