Suggerimenti e consigli: trovare supporto per il tuo viaggio FTD

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L'isolamento è comune per le persone diagnosticate, i partner di assistenza e i familiari nel percorso FTD, poiché FTD è una malattia di cui relativamente poche persone hanno sentito parlare e ancora meno la comprendono veramente. Lo stigma che circonda i comportamenti correlati ai sintomi e la mancanza di consapevolezza della malattia porta molti a sentirsi soli. Ma la solitudine non deve essere una…

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Advancing Hope: AFTD e Packard Center for ALS Co-Host Workshop interdisciplinare innovativo

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L'accumulo anomalo della proteina TDP-43 si verifica sia nella FTD che nella sclerosi laterale amiotrofica (SLA), il che suggerisce che le interruzioni nella funzione della TDP-43 potrebbero essere al centro di entrambi i disturbi. Nell'ultimo decennio, i ricercatori hanno compiuto notevoli progressi nel ricostruire la complessa biologia della TDP-43, che coinvolge l'attività coordinata di molti altri...

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Mese della consapevolezza dell'afasia: risorse e indicazioni per la gestione dell'afasia progressiva primaria

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Giugno è il mese della consapevolezza sull'afasia, che porta la consapevolezza dei disturbi basati sul linguaggio alle persone in tutti gli Stati Uniti. Mentre molti americani non hanno mai sentito parlare di afasia, ancora meno conoscono l'afasia progressiva primaria (PPA), un disturbo FTD caratterizzato dalla perdita della capacità di parlare, leggere, scrivere e/o capire cosa dicono gli altri. Poiché la PPA non è ben…

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8a gita annuale di golf commemorativa del CWM

L'ottava uscita annuale di golf commemorativa del CWM si terrà il 15 luglio 2023 presso il campo da golf di Yankee Springs a Wayland, MI. L'evento è in memoria di Carl Moretti, scomparso da FTD nel 2015 e sarà caratterizzato da una partenza con fucile a 18 buche, formato scramble per quattro persone, premio per il miglior vestito, il più vicino ...

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Guarda le registrazioni della conferenza sull'istruzione 2023 dell'AFTD

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AFTD ha tenuto la sua conferenza sull'istruzione del 2023 il 5 maggio, sia di persona a St. Louis che virtualmente. Puoi guardare tutte le sessioni della conferenza registrate visitando questa playlist di YouTube. Puoi anche visualizzare le sessioni della conferenza singolarmente seguendo i link sottostanti. Osservazioni di apertura e introduzione Presentatori: Direttore senior dei programmi AFTD Sharon Denny,…

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Aggiornamento sulla difesa: l'AFTD incontra la senatrice dello Stato di New York Michelle Hinchey per l'annuncio della settimana dell'FTD

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Il personale e i volontari dell'AFTD si sono recati ad Albany il 22 maggio per incontrare la senatrice dello Stato di New York Michelle Hinchey, che ha ricordato la risoluzione 992 del Senato che ha dichiarato il periodo dal 24 settembre al 1 ottobre come Settimana della consapevolezza dell'FTD a New York e ha parlato dell'importanza di una maggiore consapevolezza e comprensione dell'FTD. La CEO dell'AFTD Susan LJ Dickinson e...

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Torneo di golf Driving Hope di AFTD 2023 (CO)

Aiuta a sostenere la missione di AFTD, entra in 18 buche di golf su un campo esclusivo e diffondi la consapevolezza di FTD unendoti al Torneo di golf Driving Hope 2023 di AFTD il 13 agosto presso il Colorado National Golf Club di Erie, CO! I biglietti sono disponibili per gli ospiti a quattro e solo per cena/bevande. Ci sono anche molteplici opportunità di sponsorizzazione per sostenere...

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Advancing Hope: AFTD annuncia i destinatari delle sovvenzioni pilota 2022

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Le sovvenzioni pilota AFTD forniscono un supporto fondamentale per gli investigatori FTD che hanno completato la loro formazione e sono nelle prime fasi di avvio di una carriera di ricerca indipendente. Ricevere una sovvenzione pilota può anche gettare le basi per una relazione duratura con AFTD, con i vincitori di oggi che diventano i consulenti, i revisori e gli oratori di domani agli eventi ospitati da AFTD. AFTD è…

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Aiuto e supporto: le sovvenzioni AFTD per la qualità della vita ora forniscono maggiori benefici alle persone con FTD

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Il programma Comstock Grant di AFTD, che offre un modesto aiuto finanziario alle persone con FTD e ai loro partner di cura, ha beneficiato centinaia di famiglie attraverso i suoi Respite Grant, Travel Grant e Quality of Life Grant, introdotti da AFTD nel 2017. Sei anni dopo, stiamo introducendo modifiche progettate per semplificare l'erogazione dei Quality of Life Grant –…

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Le persone con la prima lingua diversa dall'inglese hanno ritardato l'insorgenza dei sintomi di bvFTD, spettacoli di studio

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I ricercatori dell'Università di Sydney hanno scoperto che gli australiani nati all'estero che parlavano una prima lingua diversa dall'inglese potevano tollerare la neurodegenerazione più a lungo prima che i sintomi della variante comportamentale della FTD (bvFTD) iniziassero a manifestarsi, secondo uno studio pubblicato sul Journal of Neurology. "I nostri risultati suggeriscono che gli attuali metodi diagnostici potrebbero essere meno accurati nell'identificare...

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