Aiuto e supporto: le sovvenzioni AFTD per la qualità della vita ora forniscono maggiori benefici alle persone con FTD
Il programma Comstock Grant di AFTD, che offre un modesto aiuto finanziario alle persone con FTD e ai loro partner di cura, ha beneficiato centinaia di famiglie attraverso i suoi Respite Grant, Travel Grant e Quality of Life Grant, introdotti da AFTD nel 2017. Sei anni dopo, stiamo introducendo modifiche progettate per semplificare l'erogazione dei Quality of Life Grant –…
Per saperne di piùLe persone con la prima lingua diversa dall'inglese hanno ritardato l'insorgenza dei sintomi di bvFTD, spettacoli di studio
I ricercatori dell'Università di Sydney hanno scoperto che gli australiani nati all'estero che parlavano una prima lingua diversa dall'inglese potevano tollerare la neurodegenerazione più a lungo prima che i sintomi della variante comportamentale della FTD (bvFTD) iniziassero a manifestarsi, secondo uno studio pubblicato sul Journal of Neurology. "I nostri risultati suggeriscono che gli attuali metodi diagnostici potrebbero essere meno accurati nell'identificare...
Per saperne di piùLa principale organizzazione nazionale per la demenza frontotemporale aggiunge quattro membri del consiglio per aiutare a promuovere la sua missione
L'Associazione per la degenerazione frontotemporale (AFTD) ha accolto quattro aggiunte al suo Consiglio di amministrazione, rafforzando ulteriormente il suo impegno nel supportare una comunità di persone a cui è stata diagnosticata la degenerazione frontotemporale (FTD), i loro partner di cura, gli operatori sanitari e i ricercatori sulla FTD. La FTD è la demenza più comune per le persone di età inferiore ai 60 anni ed è nota soprattutto per essere...
Per saperne di più“Ho giurato di prendermi cura di lui; Poi ha chiesto il divorzio” – L'articolo condivide il tumultuoso viaggio della donna con l'FTD
In un recente articolo pubblicato sul sito web The Cut, l'autrice Katherine Nichols racconta il tumultuoso percorso FTD seguito alla diagnosi del marito. Quando è iniziata la loro relazione, Nichols e suo marito "E." avevano un matrimonio idilliaco che lei ha definito una "vera collaborazione". "Ha accolto e trattato i miei figli come se fossero suoi", ha detto Nichols. "Noi...
Per saperne di piùLa donna dell'Iowa discute il suo stato genetico di FTD nell'intervista di Fox News
Alyssa Nash, una receptionist di 27 anni, ha condiviso le sue esperienze sul percorso FTD e sulla scoperta di essere portatrice di una mutazione genetica che causa FTD in un articolo del 19 maggio pubblicato da Fox News. Come condiviso dalla madre di Nash, l'ambasciatrice AFTD Deb Scharper, in un'intervista con The Healthy, il padre di Nash, Tommy, ha iniziato a mostrare segni di…
Per saperne di piùIl Dott. Chiadi Onyike è stato nominato presidente eletto del consiglio consultivo medico dell'AFTD
Durante la riunione annuale alla Education Conference del 2023, il Consiglio di amministrazione dell'AFTD ha nominato Chiadi Onyike, MD, Presidente eletto del Medical Advisory Council (MAC). Il dott. Onyike ricoprirà la carica di presidente eletto mentre Bradford Dickerson, MD, attuale presidente in carica del MAC, completerà i restanti due anni del suo mandato. Dopo il mandato del dott. Dickerson, il dott.…
Per saperne di piùGuest Feature: "Quel filo sottile fiorisce in un arcobaleno" - Il viaggio FTD dal punto di vista LGBTQIA +
Il percorso FTD è costellato di difficoltà, con famiglie che spesso affrontano un lungo processo diagnostico, costi elevati per un'adeguata assistenza FTD e sentimenti di isolamento. Ma alcuni che vivono con FTD affrontano difficoltà aggiuntive. I membri della comunità LGBTQIA+ potrebbero anche dover affrontare difficoltà legate al loro orientamento sessuale o identità di genere. Per il partner di assistenza Richard…
Per saperne di piùSuggerimenti e consigli: documentare il cambiamento del comportamento
Molti comportamenti causati dalla FTD, come aggressività, disinibizione, deliri e apatia, sono difficili e angoscianti per le persone diagnosticate e per i partner di cura. Tali comportamenti spesso derivano da un bisogno insoddisfatto, emozioni negative, ansia o dolore. A complicare le cose, questi comportamenti, e i loro fattori scatenanti, cambieranno con il progredire della malattia. Tuttavia, con pazienza e un…
Per saperne di piùAdvancing Hope: accelerare la scoperta di farmaci per l'FTD – Nuovi premi da una partnership di lunga data
Prima che i ricercatori FTD possano avviare una sperimentazione clinica di un nuovo farmaco, devono effettuare test preclinici per comprenderne meglio gli effetti sul corpo, confermare che si leghi al bersaglio previsto, determinare la dose migliore e dimostrare la sua efficacia nei modelli animali di FTD. Dal 2007, AFTD collabora con l'Alzheimer's…
Per saperne di piùWave Life Sciences termina la prova FTD/ALS di WVE-004
Ieri, Wave Life Sciences ha annunciato di aver concluso la sperimentazione clinica FOCUS-C9 per il farmaco WVE-004, che era in fase di valutazione come potenziale trattamento per i casi di FTD e sclerosi laterale amiotrofica (SLA) associati a una variazione del gene C9orf72, la causa genetica più comune di FTD. Nonostante questa notizia, AFTD applaude Wave Life Science…
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