12a conferenza annuale sugli operatori sanitari
Cheryl Garvey, volontaria dell'AFTD, condividerà materiali educativi e di sensibilizzazione sull'FTD alla 12a conferenza annuale sui caregiver presso il Richland Community Center nello Stato di Washington. L'autrice, oratrice motivazionale ed ex badante della demenza Loretta Woodward Veney sarà la presentatrice dell'evento. Scarica questo volantino informativo per saperne di più. Puoi registrarti gratuitamente,...
Per saperne di piùLe sorelle del New Jersey condividono con NJ.com il viaggio della madre nella FTD, che ha ispirato un cortometraggio
Le sorelle Diana e Sandra Gonzalez-Morett hanno condiviso come l'esperienza della loro famiglia con la FTD abbia ispirato la creazione del cortometraggio Pedacito de Carne in un articolo del 31 agosto pubblicato su NJ.com. La madre di Diana e Sandra, Diana Morett, ha iniziato a mostrare i sintomi della FTD nel 2015. Le sorelle descrivono la madre come una donna generosa, affascinante e dispettosa...
Per saperne di più5 ottobre: Meet & Greet virtuale per Syracuse, area di New York
La volontaria dell'AFTD Molly Secrest è interessata a contribuire a portare consapevolezza e risorse sull'FTD nell'area di Syracuse, New York. Maggiori informazioni su un prossimo nuovo gruppo di supporto virtuale a Syracuse saranno offerte al Meet & Greet, che avrà luogo giovedì 5 ottobre a partire dalle 18:30 ET. Per rispondere e...
Per saperne di piùMeet & Greet virtuale per Syracuse, area di New York
La volontaria dell'AFTD Molly Secrest è interessata a contribuire a portare consapevolezza e risorse sull'FTD nell'area di Syracuse, New York. Maggiori informazioni su un prossimo nuovo gruppo di supporto virtuale a Syracuse saranno offerte al Meet & Greet, che avrà luogo giovedì 5 ottobre a partire dalle 18:30 ET. Per rispondere e...
Per saperne di piùAggiornamento dei volontari: assumi un ruolo attivo nel progresso della scienza dell'FTD partecipando alla ricerca
La scienza dell’FTD ha fatto grandi passi avanti nei 21 anni trascorsi da quando l’AFTD ha iniziato la sua missione, con gli scienziati più vicini che mai a scoperte che potrebbero portare cambiamenti significativi alle famiglie che affrontano la malattia. Ma il progresso è possibile solo attraverso la partecipazione delle persone con diagnosi di FTD, dei loro partner sanitari e dei loro familiari. Studi clinici, che valutano...
Per saperne di piùWebinar AFTD sulla formazione degli operatori sanitari: Dolore, perdita e speranza: –Aiutare le famiglie che vivono con FTD
La FTD è la demenza più comune tra le persone sotto i 60 anni e spesso si verifica quando ci sono adolescenti o giovani adulti ancora a casa. Una diagnosi di FTD può portare sentimenti di immenso dolore e perdita poiché la vita delle famiglie viene drammaticamente alterata. Questo webinar AFTD sulla formazione professionale dei professionisti sanitari offrirà una maggiore comprensione delle emozioni uniche della FTD...
Per saperne di piùWebinar formativo AFTD: rispondere alle domande e fornire supporto: domande e risposte con il personale della HelpLine AFTD
Comprendere e gestire la FTD può essere difficile per coloro che convivono con una diagnosi, per i loro partner sanitari e per gli operatori sanitari. La HelpLine dell'AFTD è qui per fornire supporto. L’anno scorso, il personale della HelpLine ha messo in contatto più di 3.000 persone con informazioni essenziali, risorse che aiutano nella gestione della malattia e modi per trovare ulteriore assistenza. In questo AFTD...
Per saperne di piùIl beneficiario del sussidio AFTD valuta l'efficacia del programma di supporto remoto per gli operatori sanitari affetti da demenza recentemente adattato per la FTD
Uno studio pilota pubblicato sulla rivista medica Aging & Mental Health valuta l'efficacia di STELLA-FTD, un programma di supporto a distanza su misura per le esigenze delle famiglie colpite da FTD. La ricercatrice principale Allison Lindauer, PhD, dell'Oregon Health & Science University (OHSU), ha ricevuto un AFTD Pilot Grant per lo studio nel 2020. Lo stress…
Per saperne di piùIl documento di ricerca evidenzia le lacune nella ricerca sull'FTD e chiede una maggiore diversità negli studi
Un articolo di ricerca completo pubblicato sulla rivista Alzheimer's & Dementia evidenzia lacune critiche nella ricerca FTD e invita la comunità scientifica internazionale a incorporare una maggiore diversità nella ricerca futura e negli studi clinici. I membri dello staff AFTD e del Medical Advisory Council (MAC) erano tra i molti professionisti che hanno contribuito a co-scrivere l'articolo, tra cui AFTD's…
Per saperne di piùAiuto e supporto: problemi di sonno nella FTD
I cambiamenti nelle routine del sonno sono una sfida comune per la persona che vive con FTD e i suoi partner di cura. I cambiamenti del sonno possono presentarsi in molte forme, tra cui: Svegliarsi frequentemente durante la notte Dormire durante il giorno, pur essendo svegli di notte Non dormire per lunghi periodi o addirittura giorni alla volta Dormire per lunghi periodi…
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