Perché le sperimentazioni cliniche PSP e CBS sono importanti: un webinar sulla ricerca sulle prospettive della FTD
La paralisi sopranucleare progressiva (PSP) e la sindrome corticobasale (CBS) sono disturbi FTD che colpiscono principalmente il movimento e sono talvolta chiamati parkinsonismo atipico. In questo webinar sulla ricerca sulle prospettive dell'FTD, presentato congiuntamente dall'AFTD e dal registro dei disturbi dell'FTD, la dottoressa Anne-Marie Wills, direttrice del CurePSP Center of Care presso il Massachusetts General Hospital, esplorerà ciò che la PSP...
Per saperne di piùAggiornamento AFTD: risorse digitali aggiornate per FTD e genetica
The FTD & Genetics section of AFTD’s website has been newly updated to help families better understand FTD’s genetic risk and the options available for addressing it. Approximately 40% of people diagnosed with FTD have a family history that involves relatives diagnosed with FTD or a related condition such as ALS. A subset of these…
Per saperne di piùLa sperimentazione fondamentale per la valutazione del potenziale terapeutico dell'FTD-GRN ha completato l'arruolamento
La società di biotecnologie Alector Therapeutics ha annunciato il 27 ottobre di aver completato l'arruolamento per INFRONT-3, uno studio clinico di fase 3 che testa la sicurezza e l'efficacia del farmaco latozinemab come intervento per i casi di FTD causati da una variante del gene GRN. Il farmaco è in fase di sviluppo da parte di Alector in collaborazione con…
Per saperne di piùJersey City, New Jersey, incontro e saluto
L'ambasciatrice dell'AFTD Sandra Gonzalez-Morett e la volontaria Veronica Wolfe ospiteranno un incontro di benvenuto presso la Hudson Hall di Jersey City. Unisciti a Sandra, Veronica e ad altri con esperienza vissuta di FTD per condividere storie, scambiare approfondimenti e condividere speranza. Per RSVP, contattare Sandra Gonzalez-Morett facendo clic qui o Veronica Wolfe facendo clic qui.
Per saperne di piùL'esperienza vissuta della FTD: anosognosia
Il seguente articolo è stato scritto da Kevin Rhodes, membro del Persons with FTD Advisory Council dell'AFTD. I membri del consiglio come Kevin e Anne Fargusson, che hanno contribuito a questo articolo, lavorano per garantire che le intuizioni e le voci delle persone che vivono con FTD aiutino a guidare le politiche, i programmi e i servizi dell'AFTD. "Cosa intendi con "ho…
Per saperne di più13 novembre 2023 - Conferenza annuale sugli operatori sanitari del Penn FTD Center
La conferenza annuale per i caregiver del Penn FTD Center è rivolta a coloro a cui è stata diagnosticata la FTD e ai loro caregiver, familiari e amici per accedere a informazioni e supporto. Con presentazioni di esperti leader in neuropsicologia, assistenza clinica, genetica, neuroscienze cognitive e altro, i partecipanti ascolteranno le ultime novità su trattamenti innovativi, diagnosi e strategie pratiche per i caregiver. AFTD sarà presente…
Per saperne di piùConferenza annuale sugli operatori sanitari del Penn FTD Center
La conferenza annuale dei caregiver del Penn FTD Center è rivolta a coloro con diagnosi di FTD e ai loro caregiver, familiari e amici per accedere a informazioni e supporto. Con le presentazioni dei principali esperti in neuropsicologia, assistenza clinica, genetica, neuroscienze cognitive e altro ancora, i partecipanti ascolteranno le ultime novità su trattamenti innovativi, diagnostica e strategie pratiche per gli operatori sanitari. Il personale dell’AFTD sarà…
Per saperne di piùTucson, Arizona. Incontro e saluto
La volontaria dell'AFTD Grace McFarland ospiterà un incontro di benvenuto nella Story Room della Biblioteca Flowing Wells a Tucson, in Arizona. Unisciti a Grace per incontrare altri con esperienza vissuta di FTD, approfondimenti commerciali e condividere speranza. Per RSVP, contattare Grace tramite e-mail o al numero (520) 730-7104.
Per saperne di piùWebinar AFTD: Dolore, perdita e speranza: aiutare le famiglie che vivono con FTD
La FTD è la demenza più comune per le persone sotto i 60 anni e spesso si verifica quando ci sono adolescenti o giovani adulti ancora a casa. Una diagnosi di FTD può portare sentimenti di immenso dolore e perdita, poiché le vite delle famiglie vengono drasticamente alterate. Questo webinar sulla formazione dei professionisti sanitari AFTD offre una maggiore comprensione dell'esperienza emotiva unica della FTD.…
Per saperne di piùIl medico che convive con la FTD parla della vita post-diagnosi in un'intervista
In un'intervista recentemente trasmessa da Atlanta News First, l'ex ginecologo Dr. Seth Stern ha parlato del suo lavoro per diffondere la consapevolezza della FTD e del suo desiderio di vivere la vita al meglio dopo la sua diagnosi di FTD. In un articolo del Wall Street Journal pubblicato all'inizio di quest'anno, il Dr. Stern ha condiviso che ha iniziato a notare per la prima volta che...
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