Ricercatori britannici scoprono come bloccare le proteine tossiche associate alla FTD e alla SLA

Graphic: UK Researchers Discover How to Block Toxic Protein Associated with FTD and ALS

I ricercatori dell'Università di Sheffield hanno scoperto come prevenire la produzione di proteine ripetute tossiche che causano la morte delle cellule nervose in malattie neurodegenerative come FTD e SLA. Lo studio si è concentrato specificamente sulla FTD causata da una mutazione nel gene C9orf72, la causa genetica più comune della FTD. Nella maggior parte delle persone, la…

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Gentile HelpLine: cosa cercare quando si prende in considerazione l'assistenza in struttura per una persona affetta da FTD

Graphic: Dear HelpLine - Considerations for Facility Care Options

Gentile HelpLine, abbiamo preso la difficile decisione di cercare una struttura di assistenza a lungo termine per mia sorella e mi sento sopraffatta perché non so cosa cercare o da dove iniziare. Quali cose dovrei considerare quando cerco una struttura per lei? La decisione di iniziare a cercare un'assistenza professionale e…

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"L'addio più lungo": una donna del Montana condivide il viaggio della famiglia nella FTD in un'intervista

Graphic: "The Longest Goodbye" ; Montana Woman Shares Family's FTD Journey in Interview

Krista Payzant del Montana ha descritto la FTD come un ladro che "spoglia la persona di ciò che è" in un'intervista pubblicata a novembre dall'emittente televisiva KRTV3. Condividendo le esperienze del suo percorso con la FTD con il marito Justin, Payzant evidenzia le sfide della diagnosi e della convivenza con la FTD, nonché la necessità di...

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Fresno, California Meet & Greet

Partecipa e impara da altri che comprendono il percorso FTD a questo evento AFTD Meet & Greet, che si terrà a Fresno, California, lunedì 26 febbraio, a partire dalle 18:00 PT. L'ambasciatrice AFTD Traci English ospiterà l'evento, che si terrà nella Fig Meeting Room della Fresno County Public Library…

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Conferenza sul viaggio del capitolo statale WA sul viaggio dell'Associazione Alzheimer

L'Alzheimer's Association Washington State Chapter ospita la sua conferenza annuale Journey per i care partner di persone affette da demenza. L'ambasciatrice AFTD Joanne Linerud ospiterà il tavolo informativo AFTD all'evento. La conferenza fornirà informazioni e supporto ai care partner di persone a cui sono state diagnosticate malattie come FTD, morbo di Alzheimer e altre forme di demenza. Argomenti…

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La senatrice dello stato di New York Michelle Hinchey presenta un disegno di legge per la creazione del registro statale delle FTD

Graphic: NY State Senator Michelle Hinchey Introduces Bill to Create State FTD Registry.

La senatrice dello Stato di New York Michelle Hinchey ha presentato un disegno di legge il 3 gennaio per creare un registro FTD a livello statale che documenterebbe le diagnosi. Il disegno di legge del Senato S7874 richiederebbe ai fornitori di assistenza sanitaria di New York di segnalare le diagnosi di FTD al Dipartimento della Salute dello Stato, che pubblicherebbe quindi i dati raccolti nel registro; il pubblico…

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Conferenza della famiglia dell'Associazione Alzheimer nel New England

Graphic: Alzheimer's Association New England Family Conference. March 1-2, 2024. A virtual conference for those living with Alzheimer's and dementia and their families. AlzFamilyConference.org

L'Alzheimer's Association ospiterà una conferenza educativa virtuale gratuita per chi vive con la demenza, i partner di assistenza, i familiari e il pubblico in generale il 1-2 marzo 2024. La traduzione in spagnolo sarà disponibile in tempo reale in entrambi i giorni. L'evento offre l'opportunità di ascoltare un panel di persone che vivono con la demenza e partner di assistenza che...

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Caratteristica ospite: Catturare le voci - Considerazioni quando scrivi il TUO libro

Graphic: Guest Feature: Capturing Voices - Considerations When Writing YOUR Book

Il dolore causato dalla FTD è persistente e dura ben oltre la fine del viaggio della FTD per la famiglia e gli amici. Tuttavia, come condivide l'autore e volontario del gruppo di supporto Scott Rose nel seguente saggio, la scrittura può essere un potente strumento di guarigione indipendentemente dal fatto che tu voglia essere pubblicato o meno. Nessun altro risultato significa di più...

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Un ricercatore discute dell'integrazione dei test genetici nella cura di routine della FTD/SLA nell'intervista al podcast

Graphic: Researcher Discusses Integrating Genetic Testing Into Routine FTD/ALS Care in Podcast Interview

Offrire test genetici a persone con diagnosi di disturbi FTD/SLA dovrebbe essere una parte di routine dell'assistenza clinica, ha affermato Laynie Dratch, ScM, CGC, di Penn Medicine, in un'intervista del dicembre 2023 con Neurology Podcast. Nell'episodio, Dratch e il conduttore Gordon Smith, MD, della Virginia Commonwealth University, discutono di un articolo di revisione scritto da Dratch e recentemente...

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