Incontro di persona a Reno, NV
Join and learn from others who understand the FTD journey at this in-person AFTD Meet & Greet event hosted by AFTD Ambassador Scott Oxarart. Please RSVP to Scott at soxarart@theaftd.org. To learn more, download this flyer.
Per saperne di piùAstellas e AviadoBio annunciano un accordo di licenza esclusiva per la terapia genica FTD-GRN
Astellas Pharma and AviadoBio have announced an exclusive license agreement for AVB-101, an experimental gene therapy for FTD-GRN currently undergoing a phase 1/2 clinical trial in the United States and Europe. FTD caused by an inherited GRN genetic mutation inhibits the production of the essential protein progranulin, which leads to the accumulation of proteins such…
Per saperne di più9 novembre 2024: FTD e Young Onset Meet & Greet a San Diego, CA
Join Alzheimer’s San Diego, For Their Thoughts Foundation, and AFTD for an informal Meet & Greet, have your questions answered, and learn more about the services and support the three organizations provide. The event will be held from 10:00 – 11:00 a.m. PT in at Alzheimer’s San Diego Community Room, Suite 300 (3635 Ruffin Road).…
Per saperne di piùIncontro e saluto per la FTD e l'esordio precoce a San Diego, CA
Join Alzheimer’s San Diego, For Their Thoughts Foundation, and AFTD for an informal Meet & Greet, have your questions answered, and learn more about the services and support the three organizations provide. RSVP for this event by emailing caretrain@gmail.com. To learn more, download this flyer.
Per saperne di piùConferenza per i caregiver dell'Alzheimer's Association del Nord Idaho
AFTD Ambassador Joanne Linerud will be hosting an information table at the Alzheimer’s Association North Idaho Caregiver Conference on November 8, 2024, from 9 AM – 2 PM PDT at the Student Union Building of North Idaho College. This free event for care partners will feature guidance from dementia experts, a Q&A panel, as well as…
Per saperne di piùAggiornamento sui volontari: Celebrazione della crescita della consapevolezza sulla FTD
Non capita spesso che la comunità si riunisca di persona, quindi è stato ancora più speciale quando gli ambasciatori AFTD Melissa Fisher e Scott Rose hanno organizzato un incontro a Portland per celebrare la nuova proclamazione di sensibilizzazione dello stato dell'Oregon. La proclamazione che istituisce il 22-29 settembre 2024 come Settimana di sensibilizzazione FTD è stata firmata dal governatore Tina Kotek il 1° agosto…
Per saperne di piùAdvancing Hope – AFTD partecipa alla conferenza della International Society for FTD del 2024
L'AFTD è stata orgogliosa di avere dieci membri dello staff e quattro membri del consiglio direttivo che hanno partecipato alla International Society for FTD Conference (ISFTD) ad Amsterdam a fine settembre. Si tratta di una conferenza biennale di prim'ordine che riunisce circa 800 esperti leader in FTD, tra cui ricercatori, clinici, sviluppatori di farmaci, sostenitori e persone con esperienza vissuta. Il team dei programmi AFTD...
Per saperne di piùConferenza annuale per chi presta assistenza del Penn FTD Center 2024: nutrire chi presta assistenza
Lo staff dell'AFTD ospiterà un tavolo informativo alla conferenza per i caregiver del Penn FTD Center del 2024, intitolata Nurturing Our Caregivers, che si terrà lunedì 18 novembre 2024 dalle 8:30 alle 15:30. La conferenza è un'opportunità per le persone a cui è stata diagnosticata la FTD, i loro partner di assistenza, familiari e amici di saperne di più sulla FTD e sulle risorse...
Per saperne di piùUno studio rivela che la FTD e la SLA hanno caratteristiche cellulari e molecolari simili
Uno studio condotto dai ricercatori del MIT e della Mayo Clinic pubblicato sulla rivista Cell ha scoperto che FTD e SLA hanno caratteristiche cellulari e molecolari sorprendentemente simili nonostante le loro differenze cliniche. La scoperta del 2011 che la mutazione genetica C9orf72 può causare FTD e/o SLA ha trasformato la convinzione di lunga data che i due disturbi non fossero correlati. Ora è…
Per saperne di piùIl potere dell'advocacy
AFTD vorrebbe sottolineare il potere dell'advocacy nel contribuire a una maggiore consapevolezza dell'FTD. La World FTD Awareness Week di quest'anno è stata piena di contributi grandi e piccoli da parte di sostenitori che si sono presi del tempo per creare eventi di sensibilizzazione e raccolta fondi, che hanno pubblicato post su FTD e AFTD sui social media e che hanno lavorato con i loro legislatori...
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