Una nota alla comunità AFTD sulla diagnosi di FTD di Wendy Williams

Dopo l'annuncio della scorsa settimana che all'ex conduttrice di talk show Wendy Williams è stata diagnosticata la FTD, in concomitanza con la première della docuserie Where Is Wendy Williams? tenutasi nel fine settimana, molti membri della comunità AFTD si sono fatti avanti per esprimere le emozioni forti che si sono risvegliate dentro di loro, insieme a empatia e preoccupazione…

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Spring Valley, Minnesota. Incontro e saluto

Partecipa e impara da altri che comprendono il percorso FTD a questo evento AFTD Meet & Greet di persona, ospitato dall'ambasciatrice AFTD Deb Scharper, a Spring Valley, Minn., sabato 23 marzo alle 13:00 CT. Per RSVP, contatta Deb inviando un'e-mail a dscharper@theaftd.org o chiamando il 641-220-5701. Ti invitiamo a scaricare questo volantino e...

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Webinar AFTD: lo stato attuale della FTD

Oggi, più persone che mai sanno cos'è la FTD e in che modo si differenzia dalle altre demenze, mentre gli studi clinici stanno testando attivamente terapie che potrebbero rallentare o arrestare la progressione della malattia. Questo webinar educativo AFTD fornisce un quadro più dettagliato dello stato attuale della FTD e mostra dove potrebbe dirigersi. Lo staff AFTD...

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Aggiornamento di advocacy: Giornata delle Malattie Rare e FTD

Graphic: Advocacy Update - Rare Disease Day and FTD

La Giornata delle Malattie Rare, che si celebra ogni anno l'ultimo giorno di febbraio, è stata istituita dall'Organizzazione Europea per le Malattie Rare e celebrata per la prima volta il 29 febbraio 2008. La Giornata delle Malattie Rare è stata celebrata per la prima volta negli Stati Uniti nel 2009; oggi, è celebrata in oltre 100 paesi e regioni in tutto il mondo. L'obiettivo della Giornata delle Malattie Rare è...

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13 marzo 2024 — C'è di più oltre all'Alzheimer: condividere i riflettori sulla demenza a corpi di Lewy e sulla degenerazione frontotemporale

L'ambasciatrice AFTD Jackie Shapiro parlerà di FTD in questo workshop presentato dall'Alzheimer's Foundation of America (AFA) e che si terrà presso l'Apsley, una struttura di residenza assistita situata nell'Upper West Side di Manhattan (2330 Broadway). I partecipanti apprenderanno le cause, i fattori di rischio e i sintomi sia della FTD che della demenza a corpi di Lewy. Norma…

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C'è di più oltre all'Alzheimer: condividere i riflettori con la demenza a corpi di Lewy e la degenerazione frontotemporale

L'ambasciatrice dell'AFTD Jackie Shapiro parlerà di FTD in questo workshop presentato dall'Alzheimer's Foundation of America (AFA). I partecipanti apprenderanno le cause, i fattori di rischio e i sintomi sia della FTD che della demenza a corpi di Lewy. Norma Loeb, fondatrice e direttrice esecutiva del Lewy Body Resource Center, parlerà di quest'ultima demenza. Autorizzata…

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Il redattore della rivista condivide l'eredità dell'amato promotore musicale di Seattle a cui è stata diagnosticata la FTD

Graphic: Magazine Editor Shares Legacy of Beloved Seattle Music Promoter Diagnosed with FTD

In un'intervista con NPR, Charles R. Cross, ex direttore della rivista musicale The Rocket, ha condiviso l'eredità della promotrice musicale di Seattle Susie Tennant, morta a gennaio dopo aver convissuto con la FTD per diversi anni. Oltre ad aver portato alla ribalta diverse band di Seattle, tra cui i Nirvana, Tennant ha portato sincera positività alla città...

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Il CEO dell'AFTD discute la diagnosi di FTD di Wendy Williams

In un'intervista con The Daily Beast sulla recente diagnosi di FTD di Wendy Williams, la CEO di AFTD Susan LJ Dickinson ha parlato dello stigma che circonda la FTD e dell'importanza di ottenere una diagnosi precoce. I sintomi comportamentali della FTD, causati dalla degenerazione del lobo frontale del cervello, possono far sì che la persona con la malattia diventi…

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