Webinar AFTD: fare la differenza: diventare un sostenitore dell'FTD
Molti membri della comunità AFTD hanno trovato un significato e uno scopo diventando sostenitori dell’FTD, lavorando per rendere il viaggio più facile per la prossima famiglia. Ma come si diventa avvocato? Quali sono alcune delle migliori pratiche quando si tratta di fornire messaggi di sostegno? E quali tipi di legislazione dovremmo sostenere per...
Per saperne di più23 marzo 2024: incontro di persona a Spring Valley, Minnesota.
Partecipa e impara da altri che comprendono il percorso FTD a questo evento AFTD Meet & Greet di persona, ospitato dall'ambasciatrice AFTD Deb Scharper, a Spring Valley, Minn., sabato 23 marzo alle 13:00 CT. L'evento si terrà presso la Four Daughters Vineyard & Winery sulla State Highway 16 78757. Per RSVP,…
Per saperne di piùUna nota alla comunità AFTD sulla diagnosi di FTD di Wendy Williams
Dopo l'annuncio della scorsa settimana che all'ex conduttrice di talk show Wendy Williams è stata diagnosticata la FTD, in concomitanza con la première della docuserie Where Is Wendy Williams? tenutasi nel fine settimana, molti membri della comunità AFTD si sono fatti avanti per esprimere le emozioni forti che si sono risvegliate dentro di loro, insieme a empatia e preoccupazione…
Per saperne di piùSpring Valley, Minnesota. Incontro e saluto
Partecipa e impara da altri che comprendono il percorso FTD a questo evento AFTD Meet & Greet di persona, ospitato dall'ambasciatrice AFTD Deb Scharper, a Spring Valley, Minn., sabato 23 marzo alle 13:00 CT. Per RSVP, contatta Deb inviando un'e-mail a dscharper@theaftd.org o chiamando il 641-220-5701. Ti invitiamo a scaricare questo volantino e...
Per saperne di piùWebinar AFTD: lo stato attuale della FTD
Oggi, più persone che mai sanno cos'è la FTD e in che modo si differenzia dalle altre demenze, mentre gli studi clinici stanno testando attivamente terapie che potrebbero rallentare o arrestare la progressione della malattia. Questo webinar educativo AFTD fornisce un quadro più dettagliato dello stato attuale della FTD e mostra dove potrebbe dirigersi. Lo staff AFTD...
Per saperne di piùAggiornamento di advocacy: Giornata delle Malattie Rare e FTD
La Giornata delle Malattie Rare, che si celebra ogni anno l'ultimo giorno di febbraio, è stata istituita dall'Organizzazione Europea per le Malattie Rare e celebrata per la prima volta il 29 febbraio 2008. La Giornata delle Malattie Rare è stata celebrata per la prima volta negli Stati Uniti nel 2009; oggi, è celebrata in oltre 100 paesi e regioni in tutto il mondo. L'obiettivo della Giornata delle Malattie Rare è...
Per saperne di più13 marzo 2024 — C'è di più oltre all'Alzheimer: condividere i riflettori sulla demenza a corpi di Lewy e sulla degenerazione frontotemporale
L'ambasciatrice AFTD Jackie Shapiro parlerà di FTD in questo workshop presentato dall'Alzheimer's Foundation of America (AFA) e che si terrà presso l'Apsley, una struttura di residenza assistita situata nell'Upper West Side di Manhattan (2330 Broadway). I partecipanti apprenderanno le cause, i fattori di rischio e i sintomi sia della FTD che della demenza a corpi di Lewy. Norma…
Per saperne di piùC'è di più oltre all'Alzheimer: condividere i riflettori con la demenza a corpi di Lewy e la degenerazione frontotemporale
L'ambasciatrice dell'AFTD Jackie Shapiro parlerà di FTD in questo workshop presentato dall'Alzheimer's Foundation of America (AFA). I partecipanti apprenderanno le cause, i fattori di rischio e i sintomi sia della FTD che della demenza a corpi di Lewy. Norma Loeb, fondatrice e direttrice esecutiva del Lewy Body Resource Center, parlerà di quest'ultima demenza. Autorizzata…
Per saperne di piùIl redattore della rivista condivide l'eredità dell'amato promotore musicale di Seattle a cui è stata diagnosticata la FTD
In un'intervista con NPR, Charles R. Cross, ex direttore della rivista musicale The Rocket, ha condiviso l'eredità della promotrice musicale di Seattle Susie Tennant, morta a gennaio dopo aver convissuto con la FTD per diversi anni. Oltre ad aver portato alla ribalta diverse band di Seattle, tra cui i Nirvana, Tennant ha portato sincera positività alla città...
Per saperne di piùIl CEO dell'AFTD discute la diagnosi di FTD di Wendy Williams
In un'intervista con The Daily Beast sulla recente diagnosi di FTD di Wendy Williams, la CEO di AFTD Susan LJ Dickinson ha parlato dello stigma che circonda la FTD e dell'importanza di ottenere una diagnosi precoce. I sintomi comportamentali della FTD, causati dalla degenerazione del lobo frontale del cervello, possono far sì che la persona con la malattia diventi…
Per saperne di più