La nostra storia

Attingendo alle sue esperienze come badante del suo defunto marito, affetto da FTD, ha collaborato con un team di partner di assistenza FTD dedicati e professionisti medici per creare un'organizzazione focalizzata sul progresso della ricerca per FTD, fornendo informazioni, istruzione e supporto e sensibilizzando di questa malattia rara e straordinariamente devastante.

Negli anni successivi, AFTD è cresciuta da un lavoro d'amore interamente volontario a una fiorente organizzazione non-profit che impiega più di 40 dipendenti a tempo pieno. L'organizzazione è emersa come un esperto internazionale leader in FTD e demenza ad esordio precoce, con un Consiglio di amministrazione dedicato, una fiorente rete di volontari e consulenti medici e scientifici che rappresentano i massimi esperti da tutto il mondo. AFTD ha ricevuto un generoso supporto da fondazioni e donatori, tra cui il David Geffen Fund, i cui contributi stanno fornendo $20 milioni di supporto in un arco di 10 anni, insieme al supporto di migliaia di donatori e centinaia di volontari che raccolgono fondi.