Donazioni pianificate all'AFTD
Scegli di pianificare un futuro libero da FTD.
Raggiungere un mondo senza FTD è il fulcro degli sforzi di AFTD ogni giorno e questo lavoro richiede un impegno costante. Le donazioni pianificate sono un modo potente per garantire che l'AFTD sia qui in futuro, per garantire il miglior aiuto alle famiglie che affrontano l'FTD oggi e le migliori possibilità di trattamento, prevenzione e cura domani.
La creazione di una donazione pianificata può anche avvantaggiare il donatore fornendo un vantaggio fiscale significativo. Esistono diversi modi per stabilire un regalo pianificato che andrà a beneficio della missione di AFTD.
Lasciti
La tipologia più frequente di donazione programmata è il lascito testamentario. Il tuo regalo ad AFTD nel tuo testamento può essere un importo fisso in dollari, una percentuale del tuo patrimonio o il resto del tuo patrimonio dopo aver provveduto alla tua famiglia e ai tuoi cari.
Quello che segue è un esempio di linguaggio del lascito, che può essere adattato dal tuo consulente legale/finanziario per adattarsi alle tue circostanze individuali:
Con la presente cedo a The Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD), codice fiscale federale 41-2073220, con sede a 2700 Horizon Drive, Suite 120, King of Prussia, PA, 19406, la somma di _____ o ____% del mio patrimonio, qui descritto , a beneficio dell'Associazione per la Degenerazione Frontotemporale da utilizzare da parte del Consiglio di Amministrazione come riterrà opportuno.
Piani pensionistici qualificati
Puoi fare un regalo di beneficenza utilizzando la designazione del beneficiario del tuo IRA, 401 (K) o altro piano pensionistico. Questo tipo di regalo evita l'imposta sul patrimonio e sul reddito sui beni accumulati esentasse durante la tua vita.
Azioni
Titoli (sia quotati in borsa che strettamente detenuti), obbligazioni e fondi comuni di investimento possono essere utilizzati per fare un regalo all'AFTD. Un donatore ha diritto a una detrazione fiscale di beneficenza pari al valore dei titoli alla data del dono. AFTD è in grado di vendere i titoli e impiegare i proventi, senza riduzione delle imposte sulle plusvalenze a causa del suo status di organizzazione senza scopo di lucro.
Assicurazione
Uno dei modi più semplici per dare un contributo significativo è dare una polizza di assicurazione sulla vita ad AFTD. Questo può essere fatto in diversi modi: puoi dare una polizza che non ti serve più (cambiare la proprietà della polizza in AFTD), stipulare una nuova polizza o nominare AFTD come beneficiario di una polizza esistente.
Testimonianze
| “AFTD sta assicurando che la comunità FTD sia rappresentata, che abbiamo un posto al tavolo e possiamo partecipare a conversazioni su ricerca, strategie di cura, istruzione e supporto per le persone e le loro famiglie. L'organizzazione è stata una parte estremamente importante della mia vita e, poiché la mia famiglia è stata colpita da una mutazione, voglio garantire che ci saranno sistemi di supporto per le persone diagnosticate e le loro famiglie, ricercatori e operatori sanitari a lungo termine. Fare un regalo pianificato è un modo per garantire che AFTD sarà fornito e prospererà per molti anni a venire." | Mi piacerebbe vedere l'FTD spinta in prima linea nella consapevolezza pubblica e che la ricerca continui a fare progressi verso trattamenti e cure.
Dobbiamo consentire ai medici di disporre degli strumenti necessari per identificare questa malattia e creare un mondo che sostenga le persone che affrontano l'FTD. Ho fatto un regalo pianificato all'AFTD perché sento di doverlo a mio marito: voglio assicurarmi che l'aiuto sarà sempre lì per gli altri. La mia donazione è un modo per assicurarmi che nessun altro sperimenterà qualcosa di simile a quello che ho fatto io. |
Essendo stato coinvolto con AFTD fin quasi dall'inizio, ho visto quanto siamo cresciuti. Abbiamo imparato così tanto su come guidare la ricerca, raggiungere le persone con informazioni significative, fornire supporto alle persone in ogni fase di questo viaggio, ma affrontare l'FTD non diventerà più facile. C'è ancora molto lavoro da fare e ci saranno nuove sfide. Un regalo pianificato dimostra che apprezzi l'organizzazione e ciò che ha fatto per te e ciò che può fare per gli altri. Voglio continuare a fare del bene anche quando non sono qui a vederlo. |
| Jary Larsen, membro del consiglio dell'AFTD. A suo fratello Peter è stata diagnosticata la FTD nel 2006 ed è morto nel 2013. | Rut W., ex volontario AFTD. A suo marito è stato diagnosticato l'Alzheimer nel 1994. Ha appreso che si trattava di FTD dopo la sua morte nel 1996. | Bet Walter, allume del consiglio di amministrazione di AFTD. A suo marito Mike è stata diagnosticata la FTD nel 2003 ed è morto nel 2006. |
“AFTD sta assicurando che la comunità FTD sia rappresentata, che abbiamo un posto al tavolo e possiamo partecipare a conversazioni su ricerca, strategie di cura, istruzione e supporto per le persone e le loro famiglie. L'organizzazione è stata una parte estremamente importante della mia vita e, poiché la mia famiglia è stata colpita da una mutazione, voglio garantire che ci saranno sistemi di supporto per le persone diagnosticate e le loro famiglie, ricercatori e operatori sanitari a lungo termine. Fare un regalo pianificato è un modo per garantire che AFTD sarà fornito e prospererà per molti anni a venire.
Jary Larsen, membro del consiglio dell'AFTD. A suo fratello Peter è stata diagnosticata la FTD nel 2006 ed è morto nel 2013.
Mi piacerebbe vedere l'FTD spinta in prima linea nella consapevolezza pubblica e che la ricerca continui a fare progressi verso trattamenti e cure.
Dobbiamo consentire ai medici di disporre degli strumenti necessari per identificare questa malattia e creare un mondo che sostenga le persone che affrontano l'FTD.
Ho fatto un regalo pianificato all'AFTD perché sento di doverlo a mio marito: voglio assicurarmi che l'aiuto sarà sempre lì per gli altri. La mia donazione è un modo per assicurarmi che nessun altro sperimenterà qualcosa di simile a quello che ho fatto io.
Rut W., ex volontario AFTD. A suo marito è stato diagnosticato l'Alzheimer nel 1994. Ha appreso che si trattava di FTD dopo la sua morte nel 1996.
Essendo stato coinvolto con AFTD fin quasi dall'inizio, ho visto quanto siamo cresciuti. Abbiamo imparato così tanto su come guidare la ricerca, raggiungere le persone con informazioni significative, fornire supporto alle persone in ogni fase di questo viaggio, ma affrontare l'FTD non diventerà più facile. C'è ancora molto lavoro da fare e ci saranno nuove sfide. Un regalo pianificato dimostra che apprezzi l'organizzazione e ciò che ha fatto per te e ciò che può fare per gli altri. Voglio continuare a fare del bene anche quando non sono qui a vederlo.
Bet Walter, allume del consiglio di amministrazione di AFTD. A suo marito Mike è stata diagnosticata la FTD nel 2003 ed è morto nel 2006.
SÌ! Scelgo di fare della mia eredità un futuro libero da FTD.
Maggiori informazioni
Se desideri discutere con noi delle donazioni pianificate, contatta Amanda Knight al numero 267-758-8648 o via e-mail all'indirizzo aknight@theaftd.org.
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