questo viaggio da solo.
e sostegno alle famiglie che affrontano l'FTD.
degenerazione del frontale
e/o lobi temporali del cervello.
Denver, CO
Conferenza sull'educazione
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che gli è stata diagnosticata la FTD.
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Notizie & Eventi
Un tracciante PET Tau può aiutare nella diagnosi di FTD? Uno studio esplora il funzionamento del tracciante in altre tauopatie
Uno studio pubblicato su Science Translational Medicine esamina l'efficacia del tracciante PET per l'imaging cerebrale F-MK-6240 (flortaucipir) nel rilevare la presenza di aggregati proteici sottostanti osservati nel tessuto dell'Alzheimer post-mortem.
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AFTD si impegna a garantire che Help & Hope fornisca articoli informativi e risorse pratiche per facilitare il percorso FTD della tua famiglia. Ogni anno, diamo un'occhiata ai nostri archivi per vedere quali funzionalità...
DI PIÙGentile HelpLine: le differenze tra ricerca clinica e assistenza medica clinica
Gentile HelpLine, soffro di FTD e mi sono iscritto a uno studio di ricerca presso un importante centro medico. Il mio partner di assistenza e io ci rechiamo sul posto due volte all'anno e…
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Un recente articolo del New York Times mette in luce la storia stimolante di Linde Jacobs, un'infermiera e attivista portatrice di una variante genetica della degenerazione frontotemporale (FTD). Il suo viaggio esemplifica…
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Per oltre 20 anni, i volontari, i sostenitori e i partner dell'AFTD hanno sensibilizzato, si sono supportati a vicenda, hanno formato i professionisti sanitari, hanno fatto progredire la ricerca e hanno sostenuto un futuro migliore. Quando sostieni la missione dell'AFTD,…
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Il 2024 è stato un anno di speranza per FTD Research, ed è stato anche un anno entusiasmante per il team di ricerca AFTD. Non è facile riassumere tutto ciò che è stato realizzato…
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Un articolo di ricerca pubblicato sul Journal of the American Geriatrics Society esamina come i ricercatori possano coinvolgere meglio le persone affette da FTD e altri tipi di demenza nelle discussioni per…
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La scienza della FTD si sta evolvendo a un ritmo rapido e può essere difficile interpretare i progressi scientifici e il modo in cui potrebbero avere un impatto sulle famiglie che affrontano una diagnosi di FTD.
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