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Quando la diagnosi non si adatta: sfide nella diagnosi di FTD

La demenza è spesso trascurata come possibile diagnosi per una persona più giovane che presenta cambiamenti di umore o comportamento. I primi sintomi della degenerazione frontotemporale (FTD) possono sovrapporsi a condizioni come la depressione, il morbo di Parkinson o il disturbo bipolare e portare a una diagnosi errata. Una persona che sviluppa FTD potrebbe non essere consapevole del proprio cambiamento di comportamento e quindi potrebbe comunicare in modo inefficace con i medici. L'individuo può continuare con trattamenti inutili - o, in alternativa, non seguire completamente i medici - fino a quando una crisi nel lavoro, nella vita familiare o nella comunità richiede un'ulteriore valutazione. Il ruolo di un informatore esperto (un membro della famiglia, altro significativo, amico intimo) è quindi fondamentale per garantire una diagnosi accurata di un disturbo FTD. Una diagnosi errata provoca la perdita di tempo prezioso per pianificare adeguatamente la FTD, aggravando l'impatto negativo sulla persona e sulla famiglia. La consapevolezza dei sintomi caratteristici della FTD e l'accesso a cure e supporto adeguati sono essenziali per migliorare la qualità della vita delle persone con diagnosi di FTD e delle loro famiglie.

Il caso del signor P

Contesto e primi cambiamenti

Il signor P è cresciuto in una piccola città. Dopo essere partito per prestare servizio nelle forze armate, è tornato dalla moglie Jane e dalla bambina Eva. Si è fatto strada fino a diventare manager in un grande negozio di abbigliamento locale ed è stato attivo nella chiesa. Il signor P era molto apprezzato e rispettato in città ed era conosciuto come un uomo tranquillo e di principio che amava le lunghe passeggiate. Lui e sua moglie hanno avuto un matrimonio stretto. La sua famiglia si era per lo più allontanata dalla città quando si erano stabiliti lì. La famiglia di Jane, nel frattempo, viveva in Europa, da dove era originaria.

Quando il signor P aveva 46 anni, fu licenziato dal suo lavoro. Ha detto a sua moglie che il negozio si stava ridimensionando. Era preoccupata per la sua disoccupazione, ma non lo insistette per i dettagli. Ha iniziato a lavorare da casa, trasformando il suo hobby di investimento personale in una piccola impresa, con amici di tutta la città e della chiesa come suoi clienti.

Jane ha iniziato a notare cambiamenti nel suo comportamento. Ad esempio, a volte quando lei iniziava a raccontargli della sua giornata di lavoro, lui se ne andava. Ha iniziato a fare lunghe passeggiate sconnesse, spesso in altre città, senza dirlo a Jane, che non sarebbe stata in grado di raggiungerlo. La prima volta che è successo, ha chiamato la polizia dopo che lui era scomparso da sei ore, temendo che gli fosse successo qualcosa. Si è presentato dopo un giorno, sembrando indifferente di aver causato tanta preoccupazione. Era vago su dove fosse stato e le disse che "ha avuto un passaggio" per tornare indietro. Non ha spiegato perché se n'è andato senza dirglielo, o perché non si è mai messo in contatto.

Jane si è preoccupata che il comportamento di suo marito potesse essere dovuto alla depressione per aver perso il lavoro. Ha accettato di vedere uno psichiatra ed è stato sottoposto a un antidepressivo. Anche se il comportamento del signor P le sembrava ancora diverso, lui non si lamentava di sentirsi depresso, né sembrava particolarmente triste. Tuttavia, continuò a fare lunghe passeggiate e sembrava disinteressato alla sua famiglia e alla sua chiesa. Jane si è assunta la piena responsabilità dell'assistenza all'infanzia mentre lavorava ancora. Era preoccupata che potesse avere una relazione, portandola a diventare depressa e ansiosa, sebbene fosse sempre stata una persona ottimista e positiva. Si sentiva sola nella città natale di suo marito, così lontana dalla sua stessa famiglia.

Un giorno, Jane ha sentito suo marito rispondere a una telefonata di lavoro da un cliente. Era inorridita nel sentire il signor P offrire al cliente una "opportunità di investimento" che le sembrava una truffa, e ancora più inorridita nel sentire che lui stesso aveva investito in questa truffa. È andata in banca per scoprire che il loro conto di risparmio era stato svuotato. Quando lei lo affrontò, lui sembrò indifferente al fatto che i loro risparmi di una vita fossero ora bloccati in una terra senza valore in un altro stato. Sembrava anche che non gli importasse di averlo fatto senza consultare sua moglie.

Depressione o qualcos'altro?

A questo punto Jane iniziò a preoccuparsi che qualcosa oltre alla depressione oa un'altra donna stesse colpendo suo marito; si chiese se avesse un tumore al cervello. Era imbarazzata per ciò che le persone nella loro piccola città, specialmente i suoi clienti, potevano pensare, e pregava che non ascoltassero i suoi consigli finanziari.

Ha chiesto a suo marito di vedere il suo medico. Al suo ritorno, il signor P ha detto che "è uscito sano". Jane ha poi chiamato lei stessa il medico di suo marito per riferire che si era comportato in modo strano, ma il dottore le ha assicurato che tutto sembrava a posto. Jane divenne un po' più frenetica e si chiese se ci fosse qualcosa di sbagliato nel suo giudizio. Tuttavia, ha programmato che suo marito vedesse un neurologo nella città più vicina. Lo accompagnò nel viaggio di due ore ma non si presentò all'appuntamento. Il neurologo ha riscontrato che il test dello stato mentale e l'esame neurologico del signor P erano normali. Una scansione del cervello non ha rivelato ictus o tumori per spiegare il suo cambiamento. Il neurologo gli suggerì di seguire il suo psichiatra per un migliore trattamento della sua depressione.

All'età di 49 anni, il signor P aveva interrotto la sua attività di pianificazione finanziaria; Jane aveva notato che iniziava ad avere difficoltà a riconoscere con chi stava parlando al telefono. Stava diventando più introverso e passava molto tempo a raccogliere bastoni nel cortile. Nelle sue passeggiate, che si facevano ora più circoscritte, cominciò a raccogliere piume e cocci di vetro; la casa divenne sempre più ingombra di queste collezioni. La sua igiene ha sofferto. Eva, ora al liceo, ha smesso di portare gli amici. Lei e sua madre erano entrambe sconcertate dal suo comportamento, ma Eva era anche arrabbiata con sua madre per "sopportarlo" e iniziò a ribellarsi.

Una diagnosi senza spiegazione

Jane era sempre più preoccupata di lasciare suo marito da solo mentre era al lavoro. In un'altra visita dal medico, il signor P è stato inviato per i test neuropsicologici, sempre a due ore di distanza. Il signor P e Jane hanno entrambi partecipato a quell'appuntamento. Nella maggior parte dei test, ha ottenuto punteggi nella norma, ad eccezione di una prestazione leggermente inferiore al previsto nell'attenzione e in alcuni compiti di funzione esecutiva.

Da soli i risultati del test sono stati inconcludenti. Ma, combinati con le informazioni fornite da Jane sulla storia del marito, i risultati convinsero il neuropsicologo che il signor P avrebbe dovuto essere rivalutato da un neurologo. Il signor P si è lamentato di aver fatto un altro lungo viaggio per i test di cui non pensava di aver bisogno, ma su sollecitazione di Jane, ha accettato di andare.

Il neurologo ha riesaminato la sua precedente scansione cerebrale e, senza fornire alcuna informazione o consulenza sulla malattia, ha diagnosticato al signor P una demenza frontotemporale (un altro nome per la variante comportamentale FTD). Jane se ne andò senza indicazioni su cosa comportasse l'FTD, cosa aspettarsi o come pianificare, e non era previsto alcun appuntamento di follow-up.

Jane chiedeva ad amici e vicini di stare con il signor P mentre lavorava, ea volte portava il signor P con sé al lavoro. Tutti sono stati molto gentili, poiché conoscevano e ricordavano il signor P, e hanno riconosciuto che ora aveva una malattia che ha cambiato il suo comportamento.

All'età di 52 anni, il signor P ha iniziato a girare per casa nudo, anche davanti ai vicini ea sua figlia. Questo comportamento era particolarmente difficile da capire e da gestire per Jane. Sebbene sapesse che aveva la FTD, non sapeva se esistessero medicine o cure per i suoi comportamenti preoccupanti.

Jane ha contattato i neurologi dell'ospedale di un grande centro medico regionale a 90 minuti di distanza per un consiglio. Il medico ha confermato la diagnosi del signor P, ma non ha offerto alcun trattamento o consiglio utile. Non molto tempo dopo quell'appuntamento, Jane prese la difficile decisione di metterlo in una casa di cura, con l'aiuto finanziario della famiglia del signor P e dei membri della chiesa. Jane ed Eva sono state in grado di iniziare a riparare la loro relazione e hanno visitato regolarmente il signor P. Il personale della casa di cura conosceva la diagnosi del signor P ma non aveva mai assistito nessuno con FTD prima.

La sua malattia è progredita fino a uno stadio grave; non poteva più comunicare verbalmente. A quasi due anni dall'inizio della permanenza del signor P, un ricercatore ha visitato la casa di cura. Anche se il signor P non ha potuto partecipare allo studio, Jane ha apprezzato l'opportunità di parlare con qualcuno con esperienza e interesse per l'FTD.

Due mesi dopo, il signor P morì improvvisamente. Non è stata eseguita alcuna autopsia. Jane ha riferito che la sua morte l'ha lasciata con una perdita vuota che era peggio che averlo vivo, anche se non era più la persona che era stato.

Domande per la discussione

Quali cambiamenti nel signor P hanno portato Jane a pensare che questo fosse diverso dalla depressione?

Non è raro che sintomi inspiegabili vengano diagnosticati come disturbi dell'umore, come la depressione. Ma sempre più Jane divenne consapevole di cambiamenti comportamentali insoliti che le fecero dubitare della diagnosi iniziale. Il signor P faceva lunghe e frequenti passeggiate senza dirle dove stava andando. Il suo giudizio è diminuito; cadde preda di una truffa immobiliare e mise a repentaglio le loro finanze future. Ha mostrato una notevole mancanza di preoccupazione per i bisogni emotivi di Jane: in particolare, la sua ansia per la sua salute e la ribellione di Eva. Una volta stabilita la diagnosi di depressione, c'era la tendenza ad attribuire ad essa tutti i cambiamenti inspiegabili del signor P, ea continuare semplicemente a trattarlo come una persona depressa. Ma Jane non ha percepito la depressione nel signor P, e lui non si è mai lamentato di essere depresso lui stesso.

Cosa ha fatto Jane per ottenere la diagnosi?

Le sue preoccupazioni persistevano mentre il comportamento del signor P continuava a cambiare e le cure in corso per la depressione non aiutavano. Dopo aver riconosciuto che era caduto in una truffa, ha seguito la banca e ha confermato che i loro risparmi erano spariti. Notò le raccolte sempre più strane di bastoncini, piume e vetri rotti e la sua scarsa igiene. Era sconvolta dalla ribellione rabbiosa di Eva. Jane ha provato ripetutamente a trovare altre spiegazioni mediche, ma i medici non hanno riscontrato problemi evidenti nelle scansioni cerebrali o negli esami neurologici e non avevano familiarità con l'FTD. Infine, ha partecipato a un esame neuropsicologico e ha condiviso con il medico la storia dei sintomi del signor P. Ha riflettuto sul passato: cinque anni fa il signor P era il direttore di un negozio e le cose erano progredite fino al punto in cui non prendeva più parte ad alcuna attività orientata agli obiettivi e invece raccoglieva parti di animali. Insieme, questi pezzi hanno spinto il rinvio a un neurologo che ha riconosciuto e diagnosticato l'FTD, ma che non ha fornito a Jane alcuna istruzione o informazione sulla malattia.

Quali valutazioni particolari hanno contribuito a formulare la diagnosi di FTD?

Nel corso degli anni, il signor P ha avuto una varietà di valutazioni dello stato mentale e scansioni cerebrali per cercare ictus o tumore. Questi erano tutti nei limiti normali. Sebbene i test neuropsicologici rientrassero nell'intervallo normale nella maggior parte delle aree, ha rilevato una prestazione leggermente inferiore al previsto nell'attenzione e in alcuni compiti di funzione esecutiva. Questa scoperta, insieme alla storia dei sintomi del signor P fornita da Jane, ha spinto a rivolgersi a un neurologo con più esperienza nella lettura di scansioni cerebrali. È stato in grado di rilevare sottili cambiamenti o atrofia nelle regioni frontotemporali che indicavano FTD.

In che modo il ritardo nell'ottenere una diagnosi ha influito sul signor P e sulla sua famiglia?

Le relazioni del signor P con Jane ed Eva sono state influenzate negativamente dalla sua inspiegabile perdita di interesse per loro. Eva pensava che sua madre fosse debole per "stare accanto al suo uomo" mentre il suo comportamento cambiava. La natura progressiva dei sintomi non diagnosticati e trattati in modo errato nel tempo ha contribuito a far soffrire Jane di depressione e ansia. Il suo giudizio in declino ha compromesso le finanze della famiglia, che Jane avrebbe potuto tenere al sicuro se avesse saputo cosa aspettarsi con FTD. Non c'era alcuna possibilità di pianificare i bisogni di assistenza al di fuori della casa poiché Jane non era consapevole di come la natura progressiva della FTD potesse presentarsi nel tempo. Mentre i vicini e gli amici arrivarono a capire che il signor P era malato, la famiglia non ha mai avuto il sostegno di nessuno che avesse familiarità con l'FTD e avrebbe potuto aiutarli a capire e prepararsi per i suoi cambiamenti.

Perché la diagnosi è importante

La FTD e i disturbi neurologici correlati sono tra le condizioni più difficili da diagnosticare. I loro sintomi possono sovrapporsi ad altre malattie come la depressione, il disturbo bipolare, il morbo di Parkinson o il morbo di Alzheimer. Mentre la ricerca sulla diagnostica sta avanzando, non ci sono ancora test che possano identificare con certezza l'FTD durante la vita del paziente. Il medico deve prendere una decisione sulla base della storia della persona, presentando preoccupazioni e risultati di test neurologici, neuropsicologici e di imaging cerebrale. Uno specialista può spesso fare una diagnosi con sicurezza sulla base di una valutazione clinica completa, ma è generalmente difficile ottenere una diagnosi chiara da parte di medici o psichiatri della comunità.

Per molte ragioni, perseguire un rinvio a uno specialista e test completi può essere gravoso per l'individuo e la sua famiglia. Potrebbero sentirsi a disagio nel contestare l'opinione di un medico. La persona con la malattia potrebbe non rendersi conto che il proprio comportamento è cambiato e potrebbe ritenere che la valutazione non sia necessaria. Molte parti del paese mancano di un medico nelle vicinanze con sufficiente esperienza. I test completi possono richiedere lunghi viaggi su più appuntamenti e possono essere costosi senza essere definitivi.

Tuttavia, una diagnosi che identifica il tipo specifico di demenza ha un importante valore esplicativo, specialmente nella FTD.

Una diagnosi accurata può guidare:

  • Prognosi e sapere cosa aspettarsi.
  • Pianificazione di cure appropriate ed efficaci, come terapie, interventi comportamentali e farmaci.
  • La possibilità di essere coinvolti nella ricerca.
  • Progressi verso una migliore comprensione della malattia e dei bisogni di coloro che sono stati diagnosticati.

Molte persone con FTD e le loro famiglie provano un senso di sollievo quando ricevono una diagnosi che spiega la loro esperienza. Tuttavia, gli operatori sanitari non sono sempre corretti. Quando i familiari stretti ritengono che una diagnosi NON risuoni con la loro esperienza, è importante cercare una seconda opinione o chiedere che la persona sia visitata da uno specialista.

Naturalmente, una diagnosi è solo il primo passo. È essenziale che le persone con diagnosi di FTD ricevano anche informazioni e risorse che consentano loro di conoscere la diagnosi. Dovrebbero anche ottenere assistenza nello sviluppo di un team di assistenza per sostenerli nel corso della malattia.

Segnali di pericolo di FTD... e l'importanza della diagnosi precoce

La diagnosi accurata dei disturbi FTD può essere una sfida, anche per i medici esperti. Il medico deve raccogliere una storia accurata per comprendere lo sviluppo delle preoccupazioni nel contesto della vita della persona in particolare. Le persone con variante comportamentale FTD in particolare possono suonare e sembrare ragionevoli e possono comportarsi bene durante una breve visita medica, anche di fronte a testimonianze contrastanti da parte dei propri cari.

Un parente stretto o un amico dovrebbe recarsi agli appuntamenti con la persona sintomatica come informatore, per descrivere i suoi cambiamenti insoliti. Questo può sembrare forzato e imponente, soprattutto all'inizio, quando i cambiamenti funzionali potrebbero non essere ovvi per gli altri. Ma è importante. Se non ci sono informatori, è improbabile che i medici ottengano una storia accurata, che può ritardare la diagnosi.

I cambiamenti che possono essere segnali di avvertimento di FTD includono:

Cambiamenti comportamentali

  • Apatia, motivazione ridotta o diminuzione delle attività o del coinvolgimento sociale.
  • Diminuzione dell'empatia, indifferenza verso i sentimenti della famiglia e degli amici o mancanza di risposta all'angoscia di un membro della famiglia.
  • Comportamenti disinibiti: fare o dire cose avventate, avvicinarsi a estranei, fare battute sessualmente inappropriate, fare/dire cose che ti mettono in imbarazzo, fare acquisti sconsiderati, ecc.
  • Comportamenti compulsivi: mangiare solo determinati cibi, percorrere determinati sentieri, seguire una rigida routine, accumulare determinati oggetti, ripetere "tormenti", strofinarsi le mani, piegare e ripiegare il bucato, ecc.
  • Cambiamenti nel mangiare: mangiare molto di più, bramare certi cibi (soprattutto dolci o carboidrati), tentare di mangiare cibi non alimentari.
  • Comportamenti criminali come taccheggio o frode.
  • Cambiamenti di umore tra cui sentirsi più ansiosi, sospettosi o depressi.
  • Cambiamenti nel giudizio e nel processo decisionale.
  • Diminuzione dell'attenzione all'aspetto personale e alla cura di sé.

La lingua cambia

  • Discorso esitante e più faticoso.
  • Discorso che suona debole o impreciso.
  • Difficoltà a generare o riconoscere parole familiari.
  • Fare sostituzioni di parole o suoni, come favola per tavola o pecora per mucca.
  • Difficoltà a capire parole comuni o a capire gli altri quando parlano.
  • Problemi insoliti con la grammatica o l'ortografia.
  • Qualsiasi aumento o diminuzione dell'output vocale.

Modifiche motorie

  • Tremori.
  • Lentezza o rigidità nell'andatura.
  • Problemi con l'equilibrio, cadute inspiegabili.
  • Debolezza muscolare.
  • Posizione insolita di mani, braccia, gambe.
  • Incontinenza.
  • Cambiamenti nella funzione sessuale.

Altri cambiamenti cognitivi:

  • Difficoltà a fare e portare a termine piani.
  • Difficoltà a sostenere e reindirizzare l'attenzione.
  • Declino nel giudizio e nel processo decisionale.
  • Problemi con la risoluzione dei problemi.
  • Perdersi in quartieri familiari.
  • Non sapere cosa fare con oggetti familiari.

Ripensandoci, il funzionamento dell'individuo è lo stesso di prima? Se la persona sta lavorando, può comunque svolgere anche tutti i suoi compiti? Possono gestire le finanze? Possono cucinare, fare la spesa e/o vestirsi da soli? Quando sono comparse per la prima volta le modifiche?

La persona a cui è stata diagnosticata la depressione sembra triste o piange spesso, o sembra felice o contenta? I loro sintomi migliorano durante il trattamento per la depressione? La condizione che è stata diagnosticata in genere inizia a questa età? Il disturbo bipolare o la schizofrenia iniziano tipicamente nei giovani adulti.

I sintomi di FTD, che possono sovrapporsi a disturbi psichiatrici e di altro tipo, spesso portano le persone a rivolgersi a medici e trattamenti che potrebbero non essere utili e ritardare la comprensione della vera sfida.

In media, ci vogliono 3,6 anni per ottenere una diagnosi accurata di FTD. I ritardi aggravano il potenziale impatto negativo dei sintomi e dei cambiamenti dovuti alla malattia. I ritardi possono interrompere le relazioni, a volte portando al divorzio a causa di cambiamenti confusi o dannosi nel comportamento di un partner. L'occupazione è compromessa quando il calo delle prestazioni lavorative porta al licenziamento prima che la FTD sia identificata come causa. E la migliore opportunità per la persona con la malattia di partecipare alla pianificazione legale e finanziaria è nelle prime fasi di FTD.

Consentire alle persone che potrebbero affrontare l'FTD di sostenere e condividere le informazioni in modo efficace con gli operatori sanitari può migliorare l'esperienza diagnostica complessiva.

Trovare un medico con esperienza in FTD

Molti medici di base e neurologi di comunità si trovano a disagio nel formulare una diagnosi di FTD. Data la natura insolita della FTD - in particolare la sua età di insorgenza spesso giovane - e le implicazioni di una diagnosi errata, è bene chiedere un rinvio a un centro specializzato in disturbi cognitivi per la valutazione se si sospetta FTD o altre diagnosi non spiegano adeguatamente il sintomi. La maggior parte di questi centri è diretta da neurologi, sebbene possa essere appropriato anche uno psichiatra geriatrico o un geriatra interessato. Gli psichiatri sono utili quando i problemi comportamentali o emotivi sono predominanti. I geriatri sono desiderabili per i pazienti anziani con FTD con comorbidità mediche concomitanti.

I neurologi ei neurologi comportamentali specializzati nella diagnosi e/o nella cura clinica della FTD sono rari. L'AFTD elenca i centri medici statunitensi e canadesi sul suo sito web per regione geografica (www.theaftd.org/get-involved/regions). Molti dei centri elencati sono diretti da un neurologo e disporranno di personale medico, inclusi neurologi, con un interesse speciale per l'FTD. Questi centri sono dedicati alla comprensione della FTD e delle malattie correlate e sono impegnati nella ricerca sulle cause e sui potenziali trattamenti. Sono tra i più esperti nella diagnosi della malattia. Questi centri vedono principalmente i pazienti per una valutazione diagnostica iniziale o una seconda opinione con successivi appuntamenti spesso basati sull'iscrizione a un progetto di ricerca. Potrebbero non offrire visite ambulatoriali di routine o fornire assistenza clinica continua.

I medici con esperienza nella FTD sono ancora più difficili da trovare nelle aree rurali o scarsamente servite. I neuropsicologi possono essere una buona risorsa; possono essere più accessibili dei neurologi in alcune aree.

Il modo migliore per trovare un medico locale e altri professionisti con esperienza in FTD è attraverso il networking. Contatta l'AFTD HelpLine per vedere se il personale è a conoscenza di un medico nella tua zona. Sebbene l'AFTD non approvi né raccomandi i medici locali, queste informazioni possono fornire un punto di partenza per la tua ricerca. Le informazioni sulle risorse locali possono essere disponibili tramite un facilitatore del gruppo di supporto FTD. Le informazioni di contatto per i facilitatori sono elencate nella pagina delle risorse regionali dell'AFTD.

La gestione dei sintomi di FTD è una sfida. Una persona con FTD e i suoi familiari sono serviti al meglio sviluppando un rapporto di lavoro collaborativo tra un medico di base e un neurologo o psichiatra cognitivo/comportamentale, insieme a un neuropsicologo esperto in modalità non farmacologiche di gestione del comportamento. Le risorse per gli operatori sanitari (www.theaftd.org/understandingftd/healthcare-professionals) sono disponibili sul sito Web dell'AFTD, compresi i criteri diagnostici per l'FTD comportamentale, i sottotipi di PPA, articoli di riviste mediche pertinenti e un "Primer on Frontotemporal Dementia" scaricabile dall'Università della California, San Francisco. opuscolo dell'AFTD, Il dottore pensa che sia FTD. Adesso cosa?, offre ai medici una risorsa da dare alle famiglie come punto di partenza.

Problemi e suggerimenti: lavorare in modo produttivo con famiglie che sono state frustrate da una diagnosi ritardata

D: Un uomo di 58 anni affetto da FTD comportamentale si è trasferito nella nostra comunità di residenza assistita da demenza il mese scorso. Lo staff sta imparando a conoscerlo. Sua moglie sta attraversando un momento più difficile con l'adattamento. Resiste all'amministratore nelle riunioni di pianificazione dell'assistenza, rifiuta di prendere in considerazione i cambiamenti dei farmaci e corregge tutto ciò che fa il personale residenziale. Come possiamo costruire una buona collaborazione con lei?

UN: La creazione di un rapporto di lavoro positivo inizia con la comprensione delle esperienze della famiglia nell'ottenere una diagnosi, un percorso arduo che può mettere a dura prova le relazioni e causare danni emotivi.

I familiari di persone affette da FTD, in particolare gli altri significativi, spesso portano frustrazione, rabbia e senso di colpa che è difficile da esprimere o addirittura riconoscere. I sintomi che trasformano un confidente amorevole in uno sconosciuto possono lasciare le famiglie confuse e ferite. Organizzare ripetutamente valutazioni che portano a diagnosi errate e trattamenti inutili è fisicamente ed emotivamente estenuante. Le interazioni con gli operatori sanitari possono essere frustranti: i medici che non hanno familiarità con l'FTD possono rifiutarsi di incontrare i membri della famiglia senza la presenza del paziente e possono ignorare le loro preoccupazioni se non possono osservarli direttamente in contatto limitato con il paziente. I medici possono persino incolpare il caregiver per aver causato problemi nella relazione. Quando le famiglie finalmente trovano un medico che è a conoscenza della FTD e può confermare la diagnosi, troppo spesso ricevono poco aiuto o supporto.

Mentre la diagnosi può fornire un sollievo momentaneo, è tipicamente seguita da più frustrazione e rabbia. I membri della famiglia possono proiettare la loro rabbia sulla persona con FTD, che può aggiungersi ai sensi di colpa per non essere più comprensivi o pazienti con una persona malata. Possono anche dirigere la rabbia verso i medici e altri fornitori.

Dopo una diagnosi di FTD, gli operatori sanitari hanno l'opportunità di aiutare la persona e la sua famiglia a costruire le basi per la migliore assistenza e qualità di vita possibili. Affinché i partner in FTD Care traggano vantaggio da questa opportunità, i fornitori devono essere consapevoli della possibile rabbia e frustrazione nei confronti del sistema sanitario. Identificare la persona più in grado di sviluppare un rapporto con i principali caregiver familiari. Consentire a questi membri della famiglia di esprimere rabbia e frustrazione per il processo diagnostico e per la mancanza di cure disponibili. Trascorri più tempo con loro e assicurati che il personale risponda alle loro esigenze per creare fiducia.

Nello scenario delineato dalla domanda di cui sopra, l'amministratore ha contattato la moglie del residente durante la sua visita, al di fuori delle riunioni di pianificazione dell'assistenza. In una serie di visite davanti a un caffè, la donna ha descritto il comportamento insolito del marito nel corso di diversi anni, che ha comportato incidenti imbarazzanti con la famiglia e gli amici, un accumulo di debiti, furto e una relazione. Hanno visitato sette medici in oltre tre anni, ma nessuno è riuscito a spiegare adeguatamente il suo comportamento e nessuno dei farmaci che ha provato per la depressione, l'ansia e il disturbo bipolare ha funzionato per frenarlo. Tre dei dottori che avevano visto dissero che, in base al comportamento, poteva esserci qualcosa che non andava nel suo lobo frontale, ma erano perplessi riguardo alla sua diagnosi specifica. Un rinvio a uno specialista presso un centro medico accademico ha finalmente identificato la FTD.

Nel corso di diverse conversazioni rilassate, ha detto di provare rabbia nei confronti del marito a causa di come ha trattato lei e la famiglia, lasciandola con seri problemi legali e finanziari; si sentiva anche in colpa per questa rabbia. Si risentì con i dottori per non averlo diagnosticato prima. La sua diagnosi finale è stata un sollievo, ha detto, ma poiché è arrivata dopo che aveva perso la capacità di comunicare, si è sentita ingannata. E soprattutto sentiva lo stress di gestire le sue cure mentre sosteneva i loro tre figli.

A poco a poco, ha iniziato a fidarsi dell'amministratore e del personale della struttura e la pianificazione dell'assistenza è diventata più collaborativa. Si è collegata all'AFTD e ha iniziato a partecipare a un gruppo locale di caregiver FTD. Il continuo sostegno reciproco dei coetanei le ha dato l'opportunità di apprendere suggerimenti sulla gestione dell'assistenza, elaborare le sue emozioni e condividere le sue esperienze per aiutare gli altri.