Notizie & Eventi
GemVax e KAEL annunciano i risultati della sperimentazione clinica di fase 2a per PSP
La società biofarmaceutica sudcoreana GemVax & Kael ha annunciato a fine ottobre i risultati del suo studio clinico di fase 2a per la valutazione di un farmaco per la PSP. Mentre il farmaco non ha mostrato…
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Gentile HelpLine: come organizzare il viaggio durante le vacanze
Gentile HelpLine, sto pensando di viaggiare per andare a trovare la mia famiglia quest'anno per le vacanze, ma sarebbe la prima volta che porterei con me mia moglie da quando le è stata diagnosticata la…
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Una conversazione con il vicepresidente dello sviluppo clinico di Alector
All'inizio di quest'anno, la società biofarmaceutica Alector ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense aveva concesso la "designazione di terapia innovativa" al latozinemab, il farmaco sperimentale dell'azienda progettato per...
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Vesper Bio annuncia il completamento con successo dello studio di fase 1 per un trattamento potenzialmente modificante la malattia per FTD-GRN
La società di biotecnologie Vesper Bio ha annunciato all'inizio di settembre che la sperimentazione clinica di fase 1 per il suo trattamento potenzialmente modificante la malattia per FTD-GRN si è conclusa con successo. La società ha osservato che i dati del…
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Webinar AFTD: Diagnosi dell'afasia progressiva primaria
Con l'afasia primaria progressiva (PPA), i problemi di linguaggio e comunicazione in genere peggiorano gradualmente nel tempo. I sintomi iniziali sono talvolta attribuiti ad ansia o stress finché i sintomi in corso non diventano dirompenti...
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Ditelo ai vostri legislatori: riautorizzate i finanziamenti per l'Older Americans Act
Potresti pensare che, poiché la degenerazione frontotemporale colpisce molte persone a metà della loro vita, l'Older Americans Act potrebbe non essere applicabile a te. Ma l'OAA fornisce...
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Avanzare la speranza: AFTD ospita la tavola rotonda sulla ricerca FTD del 2024
La FTD Research Roundtable è un programma annuale ideato per accelerare lo sviluppo di farmaci FTD riunendo vari soggetti scientifici interessati per identificare sfide comuni e promuovere soluzioni per le sperimentazioni cliniche FTD.
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AC Immune e Life Molecular Imaging annunciano la designazione Fast Track della FDA per il tracciante PET Tau
La società biofarmaceutica svizzera AC Immune ha annunciato a fine agosto che il suo partner, la società biofarmaceutica tedesca Life Molecular Imaging (LMI), ha ricevuto la designazione Fast Track dalla Food and Drug Administration statunitense…
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