FTD e ALS: un approccio collaborativo alla diagnosi e alla curaOra di inizio dove ti trovi: 20:00 UTC

Conosciamo diversi geni che possono causare FTD ereditaria, SLA e SLA con FTD C9orf72 il più comune. Tuttavia la genetica non è la storia completa, poiché queste condizioni possono manifestarsi senza una causa genetica nota. In questo webinar per professionisti sanitari dell'AFTD, i neurologi del Massachusetts General Hospital specializzati in FTD e SLA parleranno della diagnosi e della gestione della malattia quando entrambe le condizioni sono presenti nella stessa persona. I medici di neurologia, neuropsichiatria, neuropsicologia e geriatria, insieme a quelli delle cure primarie, sono invitati a saperne di più su questa condizione difficile e complessa.

Gli studenti saranno in grado di:

• Riconoscere i sintomi caratteristici della FTD e della SLA.
• Descrivere il processo diagnostico per FTD e SLA.
• Elencare gli approcci più comuni al trattamento e alla gestione della malattia quando questi disturbi sono entrambi presenti nello stesso paziente.
• Riconoscere il potenziale di una causa genetica per la FTD/SLA e il modo migliore per informare le famiglie.

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