Posts di Matt Ozga
24 giugno 2024: Summit annuale sul supporto dei caregiver VA
Il personale dell'AFTD avrà un tavolo informativo durante il vertice annuale del VA New Jersey Health Care System a East Orange. L’evento, che quest’anno si intitola “Beyond…
Per saperne di piùIl disegno di legge sul registro della FTD di New York approva il Senato dello Stato
Un disegno di legge che istituisce un registro delle diagnosi di FTD nello Stato di New York è stato approvato all'unanimità dal Senato dello stato il 5 giugno. Sponsorizzato dalla senatrice Michelle Hinchey, il disegno di legge 7874 del Senato richiede l'assistenza sanitaria...
Per saperne di più15 luglio 2024: Meet & Greet virtuale per Pittsburgh, Pennsylvania Area
Unisciti e impara da altri che comprendono il viaggio dell'FTD in questo evento virtuale Meet & Greet dell'AFTD per le persone nell'area di Pittsburgh, Pennsylvania, lunedì 15 luglio, a partire da...
Per saperne di piùLo staff dell'AFTD ed Emma Heming Willis commemorano la risoluzione della settimana dell'FTD in California.
(nella foto sopra, LR: Wanda Smith, sostenitrice dell'FTD, Brian Maienschein, membro dell'Assemblea della California, Susan LJ Dickinson, CEO dell'AFTD, Emma Heming Willis, sostenitrice dell'FTD, Brian Jones, senatore dello stato della California) Il personale dell'AFTD si è recato a...
Per saperne di piùLa prima risoluzione sulla consapevolezza della degenerazione frontotemporale della California approvata al Campidoglio dall'Assemblea e dal Senato
Emma Heming Willis si unisce all'Associazione per la degenerazione frontotemporale presso il Campidoglio della California per celebrare il momento spartiacque nella sensibilizzazione sulla demenza SACRAMENTO, CA. – Giovedì, l’Associazione per la degenerazione frontotemporale (AFTD)…
Per saperne di più15 giugno 2024: incontro e saluto di persona a Newport News, Virginia.
Unisciti e impara da altri che comprendono il viaggio dell'FTD in questo evento Meet & Greet dell'AFTD di persona presso la Grissom Library a Newport News (366 Deshazor Drive). Rispondi tramite...
Per saperne di più15 giugno 2024: incontro di persona a Richmond, Virginia.
Unisciti e impara da altri che comprendono il viaggio dell'FTD in questo evento Meet & Greet AFTD di persona presso la filiale dell'East End della Biblioteca pubblica di Richmond (1200 N. 25th...
Per saperne di più19 giugno 2024: Meet & Greet virtuale di New York City
Unisciti e impara da altri che comprendono il viaggio dell'FTD in questo evento virtuale Meet & Greet dell'AFTD per i residenti di New York City, che si svolgerà mercoledì 19 giugno dalle 6:00...
Per saperne di piùHope Rising Benefit onora il dottor Bruce Miller e raccoglie $1,9 milioni per la missione dell'AFTD
L'ottavo annuale AFTD Hope Rising Benefit, tenutosi il 4 aprile presso la Ziegfeld Ballroom di New York City, ha raccolto più di $1,9 milioni per sostenere la missione dell'AFTD di aiutare le persone colpite da...
Per saperne di piùLa senatrice dello Stato di New York Michelle Hinchey introduce la prima legislazione nazionale per creare un registro di ricerca sulle FTD
ALBANY, NY — Oggi, la senatrice dello Stato di New York Michelle Hinchey ha presentato la legislazione (S7874/A9938) per istituire il primo registro di ricerca sulla degenerazione frontotemporale (FTD) a livello statale. Il registro aiuterebbe a istruire i medici...
Per saperne di più