Posts di Matt Ozga
17 luglio 2024 — FTD: L'altra demenza
L'Ambasciatore dell'AFTD Nanci Anderson fornirà una panoramica dell'FTD, insieme alle risorse disponibili nelle Twin Cities e dall'AFTD. L'evento si svolgerà il 17 luglio...
Per saperne di piùIl Delaware approva la risoluzione che riconosce la Settimana di sensibilizzazione alla FTD 2024
Il Delaware è diventato il terzo stato a riconoscere ufficialmente la Settimana di sensibilizzazione alla FTD 2024 (22-29 settembre) dopo che il suo Senato ha approvato all'unanimità la risoluzione SR23 il 27 giugno. La senatrice dello stato Kyra Hoffner ha sponsorizzato...
Per saperne di piùWebinar AFTD: FTD e SLA: un approccio collaborativo alla diagnosi e alla cura
Conosciamo diversi geni che possono causare FTD ereditaria, SLA e SLA con FTD, di cui C9orf72 il più comune. Eppure la genetica non è la storia completa, poiché queste condizioni...
Per saperne di piùUn volontario dell'AFTD parla della carriera commerciale per una nuova "vocazione" come badante
Alma Valencia, una volontaria dell'AFTD in California, ha condiviso le sfide, lo stress e i "momenti di gioia" che sperimenta come badante di sua madre in un saggio pubblicato di recente su Business Insider....
Per saperne di più24 giugno 2024: Summit annuale sul supporto dei caregiver VA
Il personale dell'AFTD avrà un tavolo informativo durante il vertice annuale del VA New Jersey Health Care System a East Orange. L’evento, che quest’anno si intitola “Beyond…
Per saperne di piùIl disegno di legge sul registro della FTD di New York approva il Senato dello Stato
Un disegno di legge che istituisce un registro delle diagnosi di FTD nello Stato di New York è stato approvato all'unanimità dal Senato dello stato il 5 giugno. Sponsorizzato dalla senatrice Michelle Hinchey, il disegno di legge 7874 del Senato richiede l'assistenza sanitaria...
Per saperne di più15 luglio 2024: Meet & Greet virtuale per Pittsburgh, Pennsylvania Area
Unisciti e impara da altri che comprendono il viaggio dell'FTD in questo evento virtuale Meet & Greet dell'AFTD per le persone nell'area di Pittsburgh, Pennsylvania, lunedì 15 luglio, a partire da...
Per saperne di piùLo staff dell'AFTD ed Emma Heming Willis commemorano la risoluzione della settimana dell'FTD in California.
(nella foto sopra, LR: Wanda Smith, sostenitrice dell'FTD, Brian Maienschein, membro dell'Assemblea della California, Susan LJ Dickinson, CEO dell'AFTD, Emma Heming Willis, sostenitrice dell'FTD, Brian Jones, senatore dello stato della California) Il personale dell'AFTD si è recato a...
Per saperne di piùLa prima risoluzione sulla consapevolezza della degenerazione frontotemporale della California approvata al Campidoglio dall'Assemblea e dal Senato
Emma Heming Willis Joins The Association for Frontotemporal Degeneration at California’s Capitol to Mark Watershed Moment in Dementia Awareness SACRAMENTO, CA. – On Thursday, The Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD)…
Per saperne di più15 giugno 2024: incontro e saluto di persona a Newport News, Virginia.
Unisciti e impara da altri che comprendono il viaggio dell'FTD in questo evento Meet & Greet dell'AFTD di persona presso la Grissom Library a Newport News (366 Deshazor Drive). Rispondi tramite...
Per saperne di più