Posts di Mike Mooney
Caratteristica ospite: Catturare le voci - Considerazioni quando scrivi il TUO libro
Il dolore causato dalla FTD è persistente e dura ben oltre la fine del viaggio della FTD per la famiglia e gli amici. Tuttavia, come autore e volontario del gruppo di supporto Scott Rose condivide il...
Per saperne di piùUn ricercatore discute dell'integrazione dei test genetici nella cura di routine della FTD/SLA nell'intervista al podcast
Offrire test genetici a persone con diagnosi di disturbi FTD/SLA dovrebbe essere una parte di routine dell'assistenza clinica, ha affermato Laynie Dratch, ScM, CGC, di Penn Medicine, in un'intervista del dicembre 2023...
Per saperne di piùIl rapporto giornalistico sul viaggio FTD della coppia di Tallahassee evidenzia le sfide della diagnosi errata
Un servizio trasmesso dall'emittente di notizie di Tallahassee WTXL27 condivide il modo in cui l'FTD ha influenzato la vita di una coppia locale. Larry Davis ha detto alla giornalista Maya Sargent che la sua diagnosi di FTD e...
Per saperne di piùAggiornamento dei volontari: gli ambasciatori dell'AFTD danno il benvenuto al nuovo gruppo
Il programma AFTD Ambassador è stato lanciato nel 2019 come una nuova opportunità per la leadership dei volontari dell'AFTD. Da allora, il gruppo iniziale di ambasciatori si è trasformato in un gruppo entusiasta e altamente motivato...
Per saperne di piùBenefici pubblici quando nomi importanti condividono sfide neurologiche, scrive il professore dell'UCLA
In un articolo d'opinione pubblicato il mese scorso sul Los Angeles Times, Keith Vossel, MD, dell'Università della California, a Los Angeles, scrive che celebrità e politici che condividono i loro...
Per saperne di piùPromozione della speranza: l'AFTD tiene il vertice di Holloway del 2023 sui biomarcatori della FTD
Il secondo vertice annuale dell'AFTD Holloway, incentrato sui biomarcatori della FTD, si è tenuto dal 30 novembre al 1 dicembre a Miami Beach, Florida. Più di 50 partecipanti provenienti dal mondo accademico, industriale,...
Per saperne di piùCara HelpLine: Affrontare l'incertezza genetica
Cara HelpLine, ogni volta che torno a casa per le vacanze e vedo in prima persona come l'FTD ha colpito i miei genitori, la mia ansia aumenta. È normale preoccupare quell'altra famiglia...
Per saperne di piùAFTD e ADDF estendono il programma di fondi Treat FTD fino al 2035
L'AFTD e l'Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) si sono impegnati ad estendere il programma Treat FTD Fund fino al 2035, fornendo altri dieci anni di supporto per accelerare lo sviluppo del trattamento...
Per saperne di piùL'esperienza vissuta della FTD: il dolore nel viaggio della FTD
Il seguente articolo è stato scritto dai membri del Consiglio consultivo delle persone affette da FTD dell'AFTD, che lavorano per garantire che le intuizioni e le voci delle persone che vivono con FTD aiutino a guidare...
Per saperne di piùPassage Bio annuncia dati iniziali promettenti dalla sperimentazione clinica di fase 1/2
Passage Bio ha pubblicato promettenti risultati preliminari del suo studio clinico di fase 1/2 che valuta un trattamento sperimentale per i casi di FTD causati da una mutazione genetica GRN (FTD-GRN). Lo studio “upliFT-D” è…
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