Posts di Mike Mooney
Speciale ospite: La sorella di qualcuno
La FTD è una malattia aggressiva che sconvolge la vita e le relazioni delle persone, con le famiglie spesso incerte su cosa affrontare all'inizio perché non è ampiamente conosciuta. Come condivide Deborah Dowdell Perry...
Per saperne di piùUn volontario dell'AFTD condivide il viaggio del padre nell'FTD per promuovere la consapevolezza nelle interviste giornalistiche
Il volontario dell'AFTD Scott Oxarart ha sensibilizzato l'attenzione sull'FTD in tutto il Nevada nelle interviste trasmesse da 2 News Nevada e KOLO News Now il 13 e 14 febbraio. Un ex compagno di assistenza ...
Per saperne di piùTransposon annuncia i risultati dello studio di fase 2 PSP e i risultati provvisori dello studio di fase 2 FTD/ALS
La società di biotecnologia Transposon Therapeutics ha pubblicato il 12 febbraio i risultati finali del suo studio clinico di fase 2 incentrato sulla paralisi sopranucleare progressiva (PSP) e i risultati provvisori per la sua fase 2...
Per saperne di piùIl beneficiario della sovvenzione del fondo Treat FTD discute della terapia genica FTD-GRN in un'intervista al giornale
Simon Ducharme, MD, MSc, FRCPC, della McGill University, recentemente destinatario di una sovvenzione attraverso il Treat FTD Fund, ha discusso di una terapia genica sperimentale per FTD-GRN in un'intervista di dicembre...
Per saperne di piùPunti di vista sull'FTD: affrontare gli ostacoli alla diagnosi, alla cura dell'FTD e alla partecipazione alla ricerca incontrati dai neri/afroamericani
Nel 2011, i ricercatori hanno stimato che ci fossero 50.000-60.000 casi di FTD negli Stati Uniti. Oggi, tuttavia, i ricercatori ritengono che questa cifra sia sottostimata. Uno dei motivi è che…
Per saperne di piùLa FDA concede la designazione di terapia innovativa alla terapia sperimentale per la FTD
La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso la designazione di “terapia innovativa” al latozinemab, un trattamento sperimentale per la FTD causata da una mutazione genetica GRN. Il farmaco viene...
Per saperne di piùRicercatori britannici scoprono come bloccare le proteine tossiche associate alla FTD e alla SLA
I ricercatori dell’Università di Sheffield hanno scoperto come prevenire la produzione di proteine ripetute tossiche che causano la morte delle cellule nervose nelle malattie neurodegenerative come FTD e…
Per saperne di piùGentile HelpLine: cosa cercare quando si prende in considerazione l'assistenza in struttura per una persona affetta da FTD
Cara HelpLine, abbiamo raggiunto la difficile decisione di cercare assistenza in una struttura a lungo termine per mia sorella e mi sento sopraffatto perché non so cosa cercare o...
Per saperne di più"L'addio più lungo": una donna del Montana condivide il viaggio della famiglia nella FTD in un'intervista
Krista Payzant del Montana ha descritto FTD come un ladro che “spoglia la persona di quello che è” in un'intervista pubblicata a novembre dall'emittente KRTV3. Condividere il…
Per saperne di piùLa senatrice dello stato di New York Michelle Hinchey presenta un disegno di legge per la creazione del registro statale delle FTD
La senatrice dello Stato di New York Michelle Hinchey ha presentato il 3 gennaio un disegno di legge per creare un registro statale delle FTD che documenti le diagnosi. Il disegno di legge del Senato S7874 richiederebbe agli operatori sanitari in...
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